Петиция. Меланома. Украина

Меланома. Украина

Необычный пост.

Я никогда не подписывал никакие петиции, ибо считаю, что дело это бесполезное, но в связи с тем, что за последние несколько дней мне уже человек 10 написали просьбу о размещении ссылки, идем на встречу.

Автор петиции, Сергей:

Добрый день Вадим. Я болею меланомой с 2016 года. У нас в Украине с государственной поддержкой больных меланомой все печально, ее просто нет. Люди кто может покупают дорогостоящие лекарства за свой счет. Это и сбор денег по всей стране, продажа всего что только можно для лечения. В фейсбуке больные меланомой  создали  группу  «Оплата Лечения Меланомы», где пытаемся хоть что то сделать чтобы государство обратило на нас внимание.  Так родилась петиция, которая опубликована на сайте президента Украины по включению Китруды в список лекарств, датируемых государством. Так как ваш сайт посещают и наши граждане, прошу разместить ссылку на петицию президенту, для возможности ее подписи. Если петиция наберет 25000 подписей, президент ее рассмотрит и обязан дать ответ. Будет хоть какой то шанс что нас услышат…

Ок. Размещаем. И если вы с Украины и интересуетесь меланомой, то просто обязаны сие подписать.

//petition.president.gov.ua/petition/61068

Ремарка. Меланома — это не орфанное заболевание. Не знаю как там в законодательстве Украины прописывается этот термин, но вообще — это просто онкологическое заболевание и при том весьма «популярное».

Не болейте!

10 комментариев

  1. Спасибо, что разместили петицию ,може это поможет быстрее собрать нужное количество голосов, в своё время так же собирали голоса в Латвии , и добились .Кейтруду ввели в перечень компенсируемы

  2. У меня двойственное ощущение от публикации. Вконтакте из двухсот просмотров постом поделился 1 человек, в фэйсбуке — 6 человек… все по состоянию на 22 июня.
    Возникает мысль, что никому особо сие не нужно

  3. На сегодняшний день подписались под петицией 1146 человек, значит все таки есть люди которым это нужно. Жаль конечно что не так активно делятся ссылками.
    По орфанным заболеваниям — меланома действительно внесена законодательно в список орфанных заболеваний в Украине.

  4. Сергей,я сбросила ещё в несколько групп,по сбору средств по меланоме ,и в Вайбер по знакомым.,

  5. А ,хотела сказать ,что в контакте в Украине заблокировано, и на страничку в Фейсбук тоже пыталась зайти не получается,с телефона, может большой любом информации.

  6. Спасибо за размещение ссылки. С меланомой встретились лицом лицом к лицу ещё в 2013 г. Но тольктолько сейчас добрые люди посоветовали Ваш блог,где я и увидела информацию о петиции. Сейчас все мои знакомые в сети Фейсбук содействуют,чтоб информация о блоге и петиции распространялась. Отдельно благодарна за всю информацию,которую здесь получаю. Для нас это очень важно. Здоровья всем.

    1. Спасибо, Ольга! Понимаете какая штука, этот блог и все обсуждения ведутся не врачами и не смотря на то, что за много лет мы тут много чего интересного, нужного и полезного собрали, делятся ссылками на него единицы. Для врача сие вообще не солидно, как вы понимаете, а народ предпочитает в «личке» все выяснить и потом благополучно забыть 🙂

Leave a Reply

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *