Опдиво (ниволумаб) протокол лечения

Опдиво (новолумаб) обновлен протокол лечения

Пациенты получили возможность применения нового протокола при терапии посредством Опдиво (ниволумаба). Теперь препарат можно вводить реже….

FDA одобрила дополнительно к утверждённому ранее протоколу,новый ЧЕТЫРЁХНЕДЕЛЬНЫЙ протокол дозирования препарата Опдиво. Теперь онкологи могут выбирать и назначать каждому пациенту (из соответствующих категорий- примечание переводчика) наиболее подходящий в его случае протокол введения Опдиво.

Либо новый при дозе: всего 480 мг время введения каждые 30 минут , один раз в месяц . Либо старый, утверждённый ранее : каждые 2 недели при дозе разовой инъекции в 240 мг.

Компания BMS начинает выпуск новых упаковок Опдиво — флаконов с расфасовкой по 240 мг.

Новый протокол утверждён для больных меланомой :

1) В случае неоперабельной меланомы с мтс как монотерапия или после комбо с Ервоем,

2) В качестве адъювантного средства терапии в виде монотерапии при отсутствии BRAF или после применение таргентных средств при наличии BRAF мутации.

Это после полного удаления поражённых лимфоузлов или операбельных мтс внутренних органов. Ранее (декабрь 2014) был утверждён протокол для Опдиво в случае неоперабельной меланомы с мтс , как монотерапия либо монотерапия после неудачи лечения Ервоем. »

Кроме того приведён список других онкозаболеваний, где разрешён новый протокол.

Материал взят из сборника «Curetoday». https://www.curetoday.com/articles/patients-now-have-the-option-to-undergo-immunotherapy-less-frequently

Спасибо Алексу !

29 комментариев

  1. Если подозревать замену препарата на пустышку в частных клиниках Москвы, участвующих в программе ОМС, то это глобальное отмывание бюджетных денег получится. В том же Медси такой поток со всех России!
    Первое косвенное доказательство, что капают не физраствор — периодическое отсутствие Опдиво в Медси. Зачем им обзванивать пациентов и переносить записи из-за перебоев с препаратом, если можно молча капать физраствор бесперебойно?
    Второе: побочки у некоторых пациентов, врядли возможные от физраствора.
    Надеюсь, что все-таки такой глобальный подлог с бюджетом не рискнут провернуть массово.

    1. Не, ерунда это все. Речь может идти только о нарушении технологии хранения (случаи были по стране уже), или технологии изготовления для конкретных регионов мира. Второе доказать на практике невозможно, к сожалению.

      1. Нет не будут так грубо работать, сегодня и сесть можно за такое. Не 90 е годы. Другое дело,может ли быть на уровне поставщика подстава,тоже сомнительно. Препарат пока не имеет женериков, значит контроль производства строгий. Всё же это не водка палёная(тем более в самой России эта водка и производится). Вот с хранением может быть вопрос, но как это проверишь…Тут только статистика может показать,что что то не то…

        1. Про «подставы на уровне поставщиков» я вам скоро расскажу. С этим вообще никаких проблем нет

  2. Я просто к вопросам Едки Кликоко о проверке подлинности и прокапки в Медси. Если есть вариант прокапки по ОМС в Медси, то надо пробовать. Если за свой счет, то надо выбирать место приобретения препарата тщательно.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *