Новости про меланому:
Применение Виагры увеличивает риск развития меланомы
По анализу крови можно будет узнать о возможном рецидиве
Тест , который достаточно точно позволит различать меланоцитарный невус и меланому
I Исследования связывают увеличение
риска развития меланомы
с применением силденафила.
Исследователи выяснили, что силденафил – лекарство, используемое для лечения эректильной дисфункции и легочной гипертензии, — увеличивает риск развития меланомы, вызывая cGMP-cGKI сигнальный каскад. В журнале «Cell Reports» были опубликованы результаты исследования «Силденафил усиливает cGMP-зависимый путь, вызывая развитие меланомы».
Злокачественная меланома — один из самых агрессивных видов рака и является первопричиной большинства смертельных случаев рака кожи. Ранее было известно, что клетки меланомы гиперактивируют митоген-активированный протеинкиназный (MAPK) путь, и его злокачественные эффекты были связаны с увеличенным уровнем циклического гуанозина-3’, 5’-монофосфатов (cGMP) как следствие генной низкоуровневой регуляции PDE5A (генетический код для cGMP-ухудшающейся фосфодиэстеразы 5 [PDE5]).
Результаты проспективного группового исследования мужчин в Соединенных Штатах показали, что силденафил, химический ингибитор PDE5, увеличивает риск развития меланомы. Ученые исследовали молекулярную связь между cGMP-зависимыми сигнальными каскадами и ростом меланомы, используя клетки меланомы и мышиного и человеческого происхождения. Они обнаружили, что cGMP вызывает передачу сигналов MAPK и рост меланомы в лабораторных и в естественных условиях. Что наиболее важно, они обнаружили, что стимулирование cGMP сигнала в клетках меланомы, либо путем повышенного продуцирования cGKIα, либо фармакологически — путем лечения силденафилом — способствовало росту меланомы и in vitro и in vivo.
Все результаты были перенесены на людей, где исследование 418 больных меланомой из Атласа ракового генома (АРГ) показало, что у больных меланомой с высокими уровнями экспрессии cGKI значительно снижены средние показатели выживания по сравнению с больными с низкой экспрессией cGKI. Кроме того, как и с мышиными клетками меланомы, человеческие клетки меланомы также показали ростоускоряющий cGMP путь, который ответил на фармакологическую стимуляцию силденафилом.
Эти результаты показывают, что cGMP-cGKI сигнальный каскад, вызывает рост клеток меланомы и инвазивность в мышиных и человеческих клетках меланомы. Важно отметить, что у силденафила есть эффекты про-меланомы, усиливая активацию этого пути.
*****************************************
Дык вот, дорогие товарищи, Силденафил — это, вообще то, действующее вещество в очень популярном препарате под названием ВИАГРА (и во всех дженериках)http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_10006.htm#sostav
Господа (и ихние дамы) — просто имейте ввиду!
II Анализ крови
может предупредить о
рецидиве меланомы
Недавнее исследование, опубликованное в журнале «Cancer Discovery», показало, что анализ крови может предупредить о рецидиве у больных с продвинутой формой меланомы.
Исследование под названием «Применение секвенирования, жидких биопсий и ксенотрансплантатов, взятых у пациентов, для персонифицированной терапии при меланоме» проводилось во главе с учеными из Манчестерского института исследования рака в Англии. Ими было проанализирована циркулирующая опухолевая ДНК — следы ДНК, оставленные опухолями в кровотоке больных — в анализах крови семи пациентов с прогрессирующей меланомой в Кристи — трасте фонда государственной службы здравоохранения.
Специалисты сделали вывод, что они могут определить, будет ли у пациента рецидив, отслеживая уровни циркулирующей опухолевой ДНК. И они обнаружили новые мутации в генах NRAS и PI3K, которые могли быть одной из причин рецидива, позволяя опухоли стать более устойчивой к лечению.
Почти у половины всех больных меланомой есть дефектный ген BRAF и их обычно лечат препаратами Дабрафениб или Вемурафениб. Но даже при том, что большинство пациентов начинает хорошо реагировать на лечение, рак обычно становится устойчивым к методам лечения в течение года. Затем их могут лечить препаратами иммунотерапии Пембролизумаб, Ниволумаб, и Ипилимумаб, но только обнаружение опухоли на ранней стадии может улучшить эту ситуацию окончательно.
Исследование анализов крови пациентов позволит врачам использовать циркулирующую опухолевую ДНК, чтобы персонализировать лечение для отдельных пациентов.
«Возможность определить первые признаки рецидива и способность быстро выбрать лучшую стратегию лечения являются важной областью для исследования», — сказал профессор Ричард Марэ, главный автор исследования и эксперт по раку кожи. «Используя нашу технику, мы надеемся, что однажды сможем определить, когда болезнь возвратится на самой ранней стадии, и сможем начать лечение намного скорее, давая пациентам провести больше времени с их родными.
«В ходе нашей работы мы определили способ сделать это, но мы все еще должны проверить подход в дальнейших клинических испытаниях прежде, чем это дойдет до пациентов в клиниках», — сказал Марэ.
«Одна из страшных вещей относительно меланомы — то, что она может бездействовать в течение многих лет, а затем внезапно появиться вновь. Вероятно, это происходит в силу того, что она ускользает из-под контроля иммунной системы организма», — сказал профессор Питер Джонсон, спец по исследованиям рака в Англии. «У возможности отследить рак в режиме реального времени с последующим лечением есть огромный потенциал для способа, которым мы контролируем рак и вмешиваемся, чтобы остановить его повторное появление. Пока что мы не увидим это в клиниках, но мы надеемся, что в будущем, подобные анализы крови помогут нам быть на шаг впереди в лечении рака».
III Тест на меланому myPath
показал 90% точность во 2-ом испытании
заявляет компания на заседании USCAP 2016 года
Myriad Genetics, Inc. недавно сообщил положительные данные второго и основного клинического испытания на достоверность теста myPath Меланома, представив стендовый доклад на ежегодном собрании USCAP 2016 года в Сиэтле, штат Вашингтон.
«При постановке диагноза меланомы есть значительное эмоциональное напряжение, и врачи хотят предоставить своим пациентам точную информацию», — сказал Лорен Кларк, д.м.н., директор Myriad Genetic Laboratories. «Мы разрабатываем тест myPath Меланома, чтобы помочь врачам улучшить диагностирование меланомы, особенно у пациентов с труднодиагностируемыми поражениями кожи».
Результаты испытания на достоверность с 736 пациентами, показали, что тест myPath Меланома различает злокачественную меланому и доброкачественные невусы с более 90-процентной точностью, чувствительностью на 91.5% и специфичностью на 92.5%. Эти результаты совместимы с результатами первого испытания на достоверность на 437 пациентах, которые показали диагностическую точность более чем на 90%, и, как заявляет компания, демонстрирует способность теста myPath Меланома диагностировать случаи меланомы в анализах, представленных в обычной клинической практике.
Тест myPath Меланома измеряет 23 гена, для которых характер экспрессии отличается между злокачественной меланомой и доброкачественными невусами. Эти гены участвуют в клеточной дифференциации, передаче сигналов клетки, и передаче сигналов иммунного ответа.
«myPath Меланома — надежный диагностический тест с непревзойденными клиническими данными о достоверности, является окончанием самого большого клинического исследования на достоверность для диагностического теста меланомы», — сказал доктор Кларк. «В двух центральных валидационных исследованиях мы продемонстрировали, что myPath Меланома точно отличает пациентов с меланомой от пациентов с доброкачественными родинками».
Стендовый доклад был представлен Хиллари Кимбрелл, д.м.н., из Myriad Genetic Laboratories, и назывался «Независимая проверка достоверности результатов экспрессии гена для дифференциации злокачественной меланомы от доброкачественных меланоцитарных невусов».
