Ригвир. Коротко, так как описывать этот супер-ржач мне просто лень 🙂
Пару дней назад, одна чудесная девушка прислала мне вот такую изумительную новость:
Онкобольные в Латвии останутся без «эффективного» лекарства Rigvir.
Заголовок я взял из статьи, только кавычечки добавил… так точнее будет. Наконец-то произошло то, что должно было произойти еще лет пять назад — у государства открылися глазки. Правда представлено все очень обтекаемо, но факт есть факт — Латвия начала тратить деньги на нормальные лекарства, которые лечат.
Вот что мне прислал участник «боевых действий» :
Все дело в том что с осени 2018 в ЛВ Кейтруду приняли как компенсированное (или частично компенсированное) лекарство…плюс таф и мек приняли в июле…но как преподнесено… мол теперь придется тратить миллионы… а до этого прям все Ригвиром спасались…
Но это не все! Это только начало 🙂 Внезапно выяснилось, что никакой «собственной» инициативы не было.
25 марта 2019
Вода со вкусом лимона : //lv.sputniknews.ru/Latvia/20190325
Оказалось, что «дело было не в бобине» (стишок помните, надеюсь). Выяснилось, что производитель «лекарства тысячелетия» сэкономил на молекулках , решив эти самые молекулки в жижку свою не докладывать.
Экспертизу провели сначала в Латвии, а потом и в Великобритании:
//www.mixnews.lv/ru/society/news/
И вот 6 апреля сообщается, что тамошних Остапов Бендеров вежливо попросили вернуть потраченный на жижку государственный бабосик
//lv.sputniknews.ru/Latvia/20190406/
какая неприятность…
Вообще, про Ригвир я много писал и полемика была, на сколько я помню. Если интересно, то можно в поиск вбить и почитать. Дык вот, есть у меня подозрения, что количество молекулков в жижке никакой роли не играет 🙂 — плацебо, оно и в Африке плацебо.
Просто порадуйтесь за латышей.
Не болейте!
З.Ы Чуть не забыл. Хочу очень ненавязчиво, шепотом , так сказать, в который раз заострить ваше внимание на том, что оказывается количество молекулков в жижках можно регулировать…. и тут снова возникает вопрос о качестве препаратов, которые вы, уважаемые пользователи интернетов, тащите в страну из разнообразных государств «третьего мира».
Задумайтесь, т.к. определить количество молекулков в препаратах для лечения меланомы нет никакой возможность, ибо в лабораториях эталона нет. Он есть, конечно, но только в головных офисах компаний производителей.
А если учесть то, что большинство из вас получает лекарства из таких аптек:
сами понимаете, чем всё может закончиться.
И напоследок, напоминаем — меланома лечится лекарствами, которые имеются в клинических рекомендациях NCCN и нашей страны.
