Опдиво (ниволумаб) зарегистрирован в РФ

В России зарегистрирован препарат Опдиво (ниволумаб)

В декабре, перед самым «закрытием сезона», в России зарегистрирован препарат Опдиво.

о чем естественно ни слова не сказала в своем интервью наш Министр здравоохранения.

В России зарегистрирован препарат Опдиво
В России зарегистрирован препарат Опдиво (ниволумаб)

т.е. 2016 г ознаменовался регистрацией в РФ всей линейки новых препаратов для лечения меланомы: Ервой (ипилимумаб), Кейтруда (пембролизумаб) и Опдиво (ниволумаб).

Подозреваю, что реально Опдиво появится в продаже (будут осуществляться госзакупки) ближе к лету, НО, зато теперь пациент может купив препарат в Израиле , смело приходить в любой онкодиспансер и капать лекарство без проблем под наблюдением врачей (препарат ведь зарегистрирован и значит можно?).

Правда , скорее всего в таком случае нужно какое-то согласие подписать, о том, что вы согласны капать принесенное с собой лекарство и гарантируете что там не «боярышник» запечатан (это мои фантазии и аналогии, т.к. именно в таком ключе все происходит в Израиле).

В общем вот — первый пост нового года получился очень даже положительный.

Не болейте!

З.Ы Напоминаю, что покупать лекарства можно только в аптеках (ну или у людей , которым вы полностью доверяете), дабы не оказаться потребителем условного «боярышника».

35 комментариев

  1. Круто! Действительно подарок на НГ всем больным! Теперь можно пробывать выбивать и на одну отмазку теперь у врачей меньше!

  2. Только что прошло заседание комиссии по закупкам лекарственных средств и оборудования в министерстве здравохранения Израиля и «Пембронизулаб»(Кейтруда) включён в список средств, которые Купат Холим либо безплатно,либо с небольшой доплатой*(ещё не видел документ сей) будет с 2017г. предоставлять онкобольным с раком лёгких. Всего правительство добавило 500 млн. шекелей на эти цели(там есть ещё онко лекарства,но в известиях не было полного списка.

  3. Жаль, что мама не успела узнать эту новость, но это это просто отличная весть! И дай Бог поможет многим больным!

  4. возможно, я один из немногих кто остался жить благодаря этим препаратам. Так сложилось что удаление меланомы перенес еще в 2002 году, потом годы стойкой ремиссии и в 2014 году метастазы меланомы в лимфоузлах, обширная лимфодеэктомия подлопаточной и подмышечной зон, тяжелый выход после операции и через три месяца прогрессирующие образования надпочечников. За четыре месяца опухоли увеличились до 18 см слева и до 11 см справа. Перестал ходить, не мог лежать, спать, потерял почти 30 кг веса, все были готовы к худшему и ждали этого. Но рук не опускали и искали выход. Мне повезло, я попал в группу КИ по Ервою, получил шесть капельниц, а еще через девять месяцев меня включили в КИ по Опдиво. Сейчас прошел седьмую капельницу, мне хорошо, я вернулся к жизни, хожу, езжу за рулем, воспитываю пятилетнего ребенка, опухоли уменьшились до 2-3 см. Эти прпараты на самом деле чудо и не только по меланоме. У меня были множественные образования в легких, в операции на надпочечниках отказали из-за невозможности а теперь я отказывась от ненужности. Да было очень тяжело, побочки бешенные, особенно от Ервоя, когда температура под 40, там рвет, там несет , высь чешешься и прочее, прочее …. Толк есть, верьте и боритесь. Очень хочется верить что препараты станут доступны всем нуждающимся, хотя я верится с трудом, стоимость их бешенная, можно посмотреть на зарубежных сайтах, так разовая доза Ервоя ( в среднем 300 мг) около 15 000 долларов а нужно минимум 4 курса, разовая доза Опдиво ( тоже 300 мг ) — 7 000 долларов а нужно 12 курсов ??? Вот и вся математика, в среднем на больного . Если кому то смогу помочь советом, поделиться своим опытом лечения этими прпаратами, пожалуйста звоните. Крым, Ялта +7 978 706 8141 Леонид. Боритесь и будьте здоровы

    1. Леонид, ещё раз здравствуйте…редкий человек,указавший регион проживания. Поэтому второй ком. Крым не назовёшь «страной» с холодным климатом. Вас наверное предупреждали, что Вы должны ежедневно пользоваться солцезащитным кремом. Минимум SPF25(обязательно обе зоны излучения UVA&UVB). Наносить на лицо ,руки(тыльная сторона лодони и пальцы), не находиться рядом с окном долго(uva хорошо проникает через обычное стекло,в том числе стеклопакеты),очки с покрытием. Написал и подумал,у меня самого покрытие есть или нет? Одно дело стекло ,темнеющее при увеличении интенсивности солнечного «потока». Другое дело фильтр. Надо бы у оптометриста узнать. Не пологаюсь на сеть в данном случае. И ещё ,люди ,живущие в странах высокогорных и \или со снежным покровом, подверженны риску как и проживающие в тропической зоне. Облачность ,снег и лёд пропускают или отражают UVA ,который не вызывает видимых признаков солнечного ожога. Так что и зимой не забывайте о креме. ЗДОРОВЬЯ!!

    2. Татьяна, вы бы лучше сами ему позвонили. Просто я сомневаюсь , что Леонид регулярно заходит в блог и проверяет ответы на свой комментарий

  5. За один вечер прочитала две прекрасные жизнеутверждающие истории борьбы с болезнью Карины и Леонида! Спасибо огромное Вам. Отличная психотерапия! Вадим! Вам в очередной раз искреннее спасибо!

  6. Хочется плакать от радости и от бессилия:где же взять средства на лечение?Тридцать лет отработала врачом и ничего не заработала,кроме трех локализаций рака,последний-меланома с множественными МТС.

  7. По поводу 3его примера. Правда не в России,но показательно. «Селина выросла среди лесов Делавар Бау . Это не Калифорния,Флорида или Тексас и она никогда не думала о том ,что и в этом районе надо опасаться меланомы. Игры и прогулки на открытом воздухе круглый год ,не нанося при этом защитный крем и не думая о том ,как ты одет, обычны среди подростков региона. Но в возрасте 37лет у неё диагностировали меланому стадии | на ноге(голень). Это резко изменило её жизнь,после хирургического удаления новообразования, в течение следующих 8 лет переодические(каждые полгода) осмотры у дерматолога,СТ легких и области таза и анализы крови. После этого онколог окончательно перевёл её в категорию NED(нет свидетельства заболевания) и проверки стали проводит раз в год. Конечно ,после обнаружения заболевания Селина стала носить закрытую одежду,наносить перед выходом из дома крем с защитой не менее SPF 15-25%. Селина объясняет,что в 70 е годы такой крем был «не в почёте» в США,и в районе её проживания просто отсутствовал. Напротив,вшироко продавался крем для быстрого загара(как будто это Гаваи) и многие пользовались им,желая придать своей коже более привлекательный оттенок. Она тоже пользовалась таким кремом в юности,отправляясь на местный пляж. Через 13 лет после удаления первичного очага у Селины находят рекурентную(возвратную) меланому в области спины,вторая опухль обнаружена на лице . На этот раз метастазирующая меланома |V степень. Новообразования на коже убраны хирургическим путём, но метастазы не операбельны. Она попадает в КИ (комбинация Эрвоя и Опдиво). Не смотря на побочные явления,Селина выдержала курс до конца и ,главное,лекаства работали. В янворе 2016 года тесты показали,что она «чистая» и после ожидания в 11 месяцев и вторичного осмотра и контроля ,Селина была квалифицированна как NED вторично. На данный момент она остаётся в состоянии полной ремиссии. Селина смогла вернуться к частичной занятости и ведёт подвижный образ жизни,не забывая всегда наносить защитный крем не менее 25%(не 15) теперь,и даже отказалась от помады,нанося бесцветную с защитой от излучения. В тоже время за победу пришлось заплатить постоянной слабостью плечевого пояса,воспалительными процессами в суставах(артрит) и проблемой с дыханием(короткое). Да и личная жизнь претерпела сильные изменения(не буду переводить-прим. перев-ка). ….Но, я ЖИВУ!!- закончила Селина .» Эту историю я нашёл в январском выпуске журнала «Cure»,который выпускается «life.network» совместно с MRF.

      1. По поводу образования, нет не медицинское, но дома есть специалист по медчасти,а я работал с поставщиками медоборудования и пр. ,да ещё у близкого человека меланома была. Вот лекарство Вам предложенное не могу толком найти описание,кажется его при нейробластоме назначают.Возможно ошибаюсь,память…., я плохо знаком с Российскими средствами или наименованиями.

  8. Здравствуйте alex , мне кажется Вы имеете мед. образование ответьте ,пожалуйста, на м.б. безграмотный вопрос. Стоит ли вместо дакарбазина соглашаться на химиотерапию мюстафароном .
    МТС в лёгкие , после подмышечной лимфоденэктомии.
    А вопрос собственно вот какой. Мюстафарон преодолевает ГЭБ и как бы вместе с ним мелотоцины ещё и вмозг не проникли?

    1. Я отвечу частично: меланоциты в мозг не проникнут, даже не переживайте, а вот на сколько мюстофоран действеннее дакарбазина (и действеннее ли вообще)… сказать сложно.

      А, и еще — медиков у нас тут нет. Да и слава Богу. Мы тут на нашем уровне и сами справляемся.

      1. А как же интересно,Вадим, меланоциты в мозг что не проникают ??без химии или уже с ней? Я прошерстил Вашу группу ВК и нашёл там- сын как раз про отца пишет, что после именно химии обнаружили МТС головного ??

        1. Александр, у вас причинно-следственная связь нарушена. Мтс в головном мозге появляются не из-за того, что их туда химия доставляет, а потому, что она не действует и процес продолжается. Химия тут не при чем.

    2. Александр Иванович,простите ,не посмотрел раньше! Дело в том , что блог — дяди Вадика и он видит всё что приходит на сайт , я вижу то что отфильтровано (он ещё и неблагодарную роль , админа выполняет,столько всего присылают). Декарбазин вряд ли поможет, да ещё и побочные «неприятности» очень сильные как правило, но конечно бывают исключения и в плане побочки и в плане воздействия. Тут очень от генотипа зависит и соответственно от имунного отклика организма на лечение. Иначе бы средство уже сняли бы с производства. Но то, что с лекарством проникнет ДНК или целая клетка меланомы — не бывает такого. Другое дело,что Вам надо сделать томографию области головного мозга (СТ современное обычно фиксирует от 0.5 мм образование, у РЭТ-СТ разрешение хуже. МРТ — СЕЙЧАС НЕ ПОМНЮ. Тут нужен совет именно специалиста по ядерной медицине , какой метод лучше использовать в вашем случае). Не знаю ваши возможности (по месту проживания и, простите, материальные), но желательно контролировать состояние организма томографией ,поскольку у вас пошли удалённые МТС.Видимо. А кроме Мюстафарона ничего предложить не могут?

      1. Алекс, вот dic.academic.ru/dic.nsf/meditem/6065 Это французское лекарство древнее, как и дакарбазин. Его , кстати, можно оказывается с дакарбазином чередовать.

        Вообще, мюстофоран очень»любят» за Уралом назначать. Знал нескольких человек в 12-14годах, которым он был назначен.

        1. Да Вы просто кладезь , помогите, как себя чувствовали эти люди ?.Особенно «Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушение сознания,» ?? в психушку не попадают после первого курса?
          Дилемма -умереть через 4 мес в здравом уме и не обременять семью, детей и внуков. Или спустя 6-8 мес полным идиотом??? измотав всем нервы и здоровье?

          1. Александр Иванович , эти люди перестали мне писать как минимум года полтора назад, по этому что происходит сейчас я не знаю, но могу точно сказать, что в психушку никтоине попал.
            И еще хочу сказать, что не тоьько мюстофоран преодолевает барьер этот. Зелбораф тоже преодолевает, но с ума еще никто не сошел.

          2. Александ Иванович,добрый день! Не волнуйтесь,не будет подобного влияния(я невропатолога спросил), НО Вы правы,если нет признаков МТС в области головного мозга,зачем это средство,это не для меланомы. Вам нужно то,что действует в целом на эту заразу. Вадим наверно написал Вам подробно. Держитесь!!

  9. Спасибо Alex , Вадим за быстрые ответы . За ваше бескорыстное служение и человеческую чуткость . Я не знаю насколько формат этого блога рассчитан на персонификацию обсуждений , не потому, что пытаюсь скрыть инфу о себе , а потому что стоит ли засорять пространство сайта мелкими подробностями. Но раз уж спрашиваете могу ответить.
    Alex , да я живу в Омске на одну зарплату и могу получать только бесплатную государственную помощь.Денег хватает только на УЗИ , имунограмму , прочие анализы да лекарства, да ещё платный приём к онкологам, чтоб не ждать очереди. Анамнез такой : меланома кожи спины (родинка размером 5 мм) в 14 году отрезали , в 16 году удалили подмышечный лимфоузел , затем ещё 2 раза отрезали ,то что забыли на спине под кожей. В феврале думал что поджелудочная, пошёл за свои сделал гастроскопию-ничего, сделал МСКТ и оказывается получил МТС в легкие . Стоит ли делать МРТ головы , не знаю . Голова не беспокоит пока, хотя хроническая бессонница уже год и в последние 2мес усилилась — сплю по 2-3 часа. При лечении интерферроном-а в 16 г. были очень сильные головные боли — я не выдержал и отказался. Надо ещё работать -инженеру без головы как-то трудно. Пытался выяснить этот вопрос по проникновению ГЭБ у онколога -получил отлуп-» вы не знаете , что спрашиваете-начитаетесь всякого-инструкции не для пациентов, а для врачей» — у этих врачих из поликлиник, из 12 минут плана на приём, 11 уходит на набивание очередной выписки на компьютере и всё. Непонятно чисто механистически -если молекула лекарства проходит через ГЭБ , то не открывает ли она ворота и для прохождения белка раковых клеток.Даже если это бред. Допустим у меня нет МТС в мозгах, а мюстафатин зачем мне тогда туда -он же неизвестно как повлияет на мозг? Химичка сказала, что он будет там действовать только если там есть МТС ! ? Я даже не успел ей возразить — он что избирательный препарат ? это химическая формула она убивает всё подряд- ! Я дебилом не стану? спрашиваю , ответ — Не знаю! Всё разговор окончен. Ни как вести себя при получении химеотерапии ни как бороться с побочными эффектами — это не её проблема. Страховая медицина страхует только врача от пациента. И лечат у нас не больного , даже не болезнь, а лечат записи в карточках.

    1. Александр, во- первых, этот сайт держится на «анонимной персонализации» (я бы так сказал) и чем больше подробностей в каждом случае имеется — тем лучше!
      Далее, вы сдавали анализ на БРАФ мутацию?
      Возможно я уже спрашивал, но сейчас нахожусь в Израиле и с телефона жуть как не удобно искать это в камментах

      1. Никто не предложил ,на БРАФ , но сейчас я собираюсь заняться этим делом и сделать увы не на вашей ист.родине, а где -нибудь подешевле в НИИ Петрова наверное.

  10. привет!
    хотелось спросить у Александра Ивановича для начала стоит ли он на учете в Омском онкологическом центре (buzookod.ru/) , даже если нет совсем средств для решения своего вопроса, то все диагностики делаются там бесплатно!, и лечаший врач обязан назначать плановые обследования УЗИ, МРТ, КТ с Вашим диагнозом, это для начала!
    ну а что дальше тут на страницах БЛОГА ВАДИМА, можно все подчерпнуть!

    1. И-и-и з-з-дравствуйте Владимир Я поражён Вы что мне земляк? А где бы мне 4 раза по кусочкам отрезали кожу? . И давно ли Вы были в указанном выше заведении ?. Я даже когда последний раз там был мне сам доктор (хороший хирург, на которого я после проб и ошибок наконец-то вышел) сказал -ну чего ты будешь ждать эту очередь на УЗИ ,заплати 350 да и гуляй до дому. Это мелочь конечно, но есть исслед УЗИ по 1300-1500 МРТ что-то 3000-3500 и да есть они б\платно , но талоны выдают только по 20 числам месяца и количество их в штуках измеряется. В поликлинике мне последний раз сказали «были на одном приёме ,к другому специалисту сегодня уже нельзя-страховая компания будет против.».. ТАк-то ..»подчерпнуть» там можно , не подавиться бы…

      1. Александр Иванович, к сожалению, настоящий социализм,не говоря о коммунизме(я серьёзно,без политики) недостижим на практике. В том же Израиле, сегодня люди ждут плановых обследований, операций и т.п. месяцами,а когда там была действительно в значительной степени соцсистема, то ,если ты не член больничной кассы и\или не платишь взносы, то «иди гуляй». А сейчас в стране 8 млн. и не одной новой госбольницы не построено за 30 лет. Так что ,если есть деньги-есть быстрое обслуживание,а если их у человека не хватает,жди. И это везде в мире. В России ещё усугубляется старыми проблемами(лекарственно-техническая база и нехватка врачей , имеющих современную подготовку). Я сейчас просто под наблюдением,в начале марта был у онколога, в потом у хирурга. Каждый потратил не более 8-10 мин. на приём. У хирурга в этот день 3 операции, онколог принимал до 11 утра, потом ему на отделение до 15, а потом в частный МЦ КОНСУЛЬТИРОВАТЬ.

  11. Всем доброй ночи. Меня зовут Галина. Меланома 4 стадия. Сегодня 25.01.18 была первая капельница препарата Опдиво. Лекарство получено бесплатно со 100% оплатой из федерального бюджета нашей страны. Ожидание с момента мед.комиссии от 10.01.18 2 недели. Наверно в этом большая заслуга моего химиотерапевта. Хочется просто порадоваться , что у нас в стране все таки стало возможно получение данных лекарств. У меня просто в аптеке руки тряслись когда я получала эти коробочки с лекарством, от которых зависит моя жизнь по бесплатному рецепту.

    1. Галина, я вас поздравляю и желаю победы! А тем, кто только столкнулся с болезнью напоминаю — основная часть современных препаратов для лечения меланомы включены в ЖНВЛП на 2018г https://www.vladlive.com/vse/nabolelo/spisok-zhnvlp-tafinlar-mekinist-opdivo-kejtruda/ , что дает вам полное право требовать от лечащего врача их назначения, а от бюджета — закупки.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *