Не смотря на то, что на клиникалтриалс сведений о России нет, если глянуть наш сайт, то обнаружится аж целых ДВЕ ЗАПИСИ о данном событии. Правда есть мнение, что народу пока принимают не много, но все может измениться.
Есть ли смысл участвовать в КИ, когда в Москве раздают Опдиво направо и налево совершенно бесплатно? Еще как есть! И я настоятельно рекомендую всем, сначала пытаться попасть в эти КИ, а уж в случае неудачи — идти и получать Опдиво в больницу. За спрос, как говориться, денег не беруть!
Почему? Об этом будет следующая статья буквально «вот-вот».
********************
А пока, можно отметить, что научная мысль двигается в сторону «взять за основу ANTI-PD1 , или ANTI CTLA-4 — как уже зарекомендовавшие себя виды терапии, и добавлять к ним новые препараты исходя из вот этого списка: Сигнальные пути распространения меланомы«, ну по крайней мере, мне так кажется.
Правда, сие получается пока не сразу. Напомню, что препарат под названием Эпакадостат, «сошел с дистанции» после окончания III фазы КИ, но за то полным ходом идет исследование IMO-2125 от компании IDERA.
Вот такие вести с полей и огородов про Релатлимаб (Relatlimab).
Если кто то будет смотрет дополнительную информацию по Релатлимабу (код самого препарата у Бристоль-Майерс-… : BMS — 986016). То что в списке КИ по России указано(BMS-986213), это код комби протокола(2 препарата вместе) фактически. Как назавут протокол в дальнейшем ,если будет допущено к широкому применению,пока неизвестно. Нет на клиникалтриалс, скорее всего,в силу проведения BMS в России данного КИ,используя собственные ресурсы только. Т.е. не в рамках FDA. Не важно,главное будет! Вадим,всё правильно,что касается меланомы(там и по другим видам онкологии должен КИ идти) ,то отбираются именно уже получавшие Кейтруду или Опдиво или комбо Эрвой+ Опдиво. Не понятно,как тогда будут сравнивать с контрольной группой(только Опдиво)? Да я спросонья в другом посте(где IMO — 2125 от фирмы «Idera» фигурирует «сбрехнул». Перепутал и решил,что Релатлимаб и IMO 2125 одно и тоже. Приношу извенение!
Если кто то будет смотрет дополнительную информацию по Релатлимабу (код самого препарата у Бристоль-Майерс-… : BMS — 986016). То что в списке КИ по России указано(BMS-986213), это код комби протокола(2 препарата вместе) фактически. Как назавут протокол в дальнейшем ,если будет допущено к широкому применению,пока неизвестно. Нет на клиникалтриалс, скорее всего,в силу проведения BMS в России данного КИ,используя собственные ресурсы только. Т.е. не в рамках FDA. Не важно,главное будет! Вадим,всё правильно,что касается меланомы(там и по другим видам онкологии должен КИ идти) ,то отбираются именно уже получавшие Кейтруду или Опдиво или комбо Эрвой+ Опдиво. Не понятно,как тогда будут сравнивать с контрольной группой(только Опдиво)? Да я спросонья в другом посте(где IMO — 2125 от фирмы «Idera» фигурирует «сбрехнул». Перепутал и решил,что Релатлимаб и IMO 2125 одно и тоже. Приношу извенение!