Релатлимаб (Relatlimab). Продолжение банкета

Relatlimab (Релатлимаб)

Продолжается III фаза клинических исследований по сравнению действия комбинации Релатлимаб + Опдиво и монотерапией Опдиво.

Про начало эпопеи я писал тут: Релатлимаб — еще один препарат для лечения меланомы.

Не смотря на то, что на клиникалтриалс сведений о России нет, если глянуть наш сайт, то обнаружится аж целых ДВЕ ЗАПИСИ о данном событии. Правда есть мнение, что народу пока принимают не много, но все может измениться.

Есть ли смысл участвовать в КИ, когда в Москве раздают Опдиво направо и налево совершенно бесплатно? Еще как есть! И я настоятельно рекомендую всем, сначала пытаться попасть в эти КИ, а уж в случае неудачи  — идти и получать Опдиво в больницу. За спрос, как говориться, денег не беруть!

Почему? Об этом будет следующая статья буквально «вот-вот».

********************

А пока, можно отметить, что научная мысль двигается в сторону «взять за основу ANTI-PD1 , или ANTI CTLA-4  — как уже зарекомендовавшие себя виды терапии, и добавлять к ним новые препараты исходя из вот этого списка: Сигнальные пути распространения меланомы«, ну по крайней мере, мне так кажется.

Правда, сие получается пока не сразу. Напомню, что препарат под названием Эпакадостат, «сошел с дистанции» после окончания III фазы КИ, но за то полным ходом идет исследование IMO-2125 от компании IDERA.

Вот такие вести с полей и огородов.

Не болейте!

И сразу еще добавочка:

На сайте БМС присутствует интересная фраза «НМРЛ и меланома которые ранее лечились иммунотерапией» https://www.bmsstudyconnect.com/content/studyconnect/..
Что подразумевается под иммунотерапией я не знаю, но возможно берут и тех, у кого Опдиво в монорежиме не сработал.

За ссылку огромное спасибо выражается автору вот этой истории: Подногтевая меланома

One comment

  1. Если кто то будет смотрет дополнительную информацию по Релатлимабу (код самого препарата у Бристоль-Майерс-… : BMS — 986016). То что в списке КИ по России указано(BMS-986213), это код комби протокола(2 препарата вместе) фактически. Как назавут протокол в дальнейшем ,если будет допущено к широкому применению,пока неизвестно. Нет на клиникалтриалс, скорее всего,в силу проведения BMS в России данного КИ,используя собственные ресурсы только. Т.е. не в рамках FDA. Не важно,главное будет! Вадим,всё правильно,что касается меланомы(там и по другим видам онкологии должен КИ идти) ,то отбираются именно уже получавшие Кейтруду или Опдиво или комбо Эрвой+ Опдиво. Не понятно,как тогда будут сравнивать с контрольной группой(только Опдиво)? Да я спросонья в другом посте(где IMO — 2125 от фирмы «Idera» фигурирует «сбрехнул». Перепутал и решил,что Релатлимаб и IMO 2125 одно и тоже. Приношу извенение!

Leave a Reply

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *