Лечение меланомы. Реалии 2018

Меланома 2018. Диагностика и лечение

На дворе середина 2018г. По телеку постоянно лопочут о победах, выделениях средств, улучшениях и т.д., но у меня создается такое впечатление, что все это благолепие относится только к одному городу нашей великой и могучей (ну максимум к двум).

И еще, наблюдая разнообразные симпозиумы и съезды онкологические, начинаешь понимать, что посещают их одни и те же врачи  — некий «междусобойчик в узком кругу» получается — а остальным сие то ли не интересно, то ли не нужно…

В общем, вот вам, небольшая подборка свеженьких случаев о лечении меланомы в нашей стране (есть больше, но они, на самом деле, повторяются с небольшими вариациями):

I. Самый простой и совершенно стандартный случай лечения меланомы

Добрый вечер! Можно ли мне у Вас спросить . Куда мне ехать и что делать и куда мне податься!  Я пересмотрела и перечитала , что в группе и на форумах пишут. У меня меланома кожи спины pT2a.N0.M0. 3 кл.гр. это написано в выписке . Я хочу поехать в Москву в ближайшее время , куда мне идти , где что проверять , гистологию я хочу сдать в Израильский центр , на пересмотр , так мне посоветовали в группе . Подскажите пожалуйста , куда я могу ещё обратиться . Мне не назначили ни КТ , ни МРТ я не проходила . Мои действия , я в растерянности и в паники пребываю …

Лечение меланомы. Гистология

Все просто супер. А то, что отсутствует инфа о таких параметрах как изъязвление, фаза роста, митотический индекс, дык это ерунда — девушка выглядит здоровой… чё усложнять то.

Ну хотя-бы УЗИ… ну хоть для проформы…

Лечение меланомы.

А вот как выглядит описанная выше меланома и результат ее удаления:

Меланома

Короче, передаем очередной привет из славного города Новосибирска: Лечение меланомы в Израиле. Биопсия сторожевых лимфоузлов

II Серьезнее и интереснее, правда результат аналогичный

Здравствуйте! К моему огромному сожалению, нынче тоже столкнулась с диагнозом меланома. в марте была сделана операция с широким иссечением. поставили по гистологии 2а стадию.

Конечно страшно..как бы не старалась не думать…увы..читала Вас, что при этой стадии надо делать биопсию лимфоузлов, но после широкого иссечения результат будет не верным. ПЭТ КТ у нас нет.

Добрый день!
Напишите точные результаты гистологии, пожалуйста
И где располагалась первичная опухоль
Касательно БСЛУ: http://www.vladlive.com/vse/israel/lechenie-v-israele/biopsiya-storozhevyx-limfouzlov-posle-shirokogo-issecheniya-obsuzhdenie/ результат не будет»неверным» просто возможно удаление дополнительных «ложно положительных» лимфоузлов. Но поверьте , лучше потерять несколько доп лимфоузлов, чем через несколько лет обнаружить в них выросшие метастазы.

Меланома на нижней конечности

У меня просто стечение обстоятельств какое то фатальное… давно в ногу клюнул петух.. образовалась шишечка, но в то время дети малые, корова, хозяйство.. да и все думалось, что тут особенного.. петух.. пройдет.. Потом в 2011 году все таки пошла к местному хирургу. Вырезали. Поставил диагноз гигрома… очень долго заживало. Потом пишет трофическая язва. Затянулась рана в конце концов. Гистология то ли потерялась, то ли вообще не посылали..

Шишка вернулась опять. В 2012 году пошла на УЗИ. Инфильтрат. Опять иду к хирург, уже к другому.. сказал, мажьте йодом. Ну если йодом мазать, значит ерунда, так я подумала, а нынче уже пошла в феврале на УЗИ вновь.. тут и завертелось все в срочном порядке.

Если нет ПЭТ КТ, то надо хотя бы КТ с контрастом сделать (Не может быть чтобы в ************ не было КТ!)

КТ есть..просто мне говорят начальная стадия, ничего страшного

Меланома на ноге

***********

Ну в общем, да, если ВРАЧ сказал, что ничего страшного нет, то чё мы лезем в процесс… зачем делать КТ, ПЭТ КТ… про биопсию сторожевых лимфоузлов я вообще молчу — чего там искать, то при 22 мм толщины. И так сойдёть.

А вообще, так , для общего развития, предположу — может быть с учетом толщины опухоли и длительности всей истории нужно назначить адъювантную терапию в виде Опдиво? Ну, если про биопсию сторожевых лимфоузлов мы не знаем ничего…

III А вот и результат такого «и так сойдеть»

Здравствуйте! Моя дочь больна меланомой,ставят третью стадию. Кроме Израиля больше никуда не хочет. Намучились в *************,где все это проглядели. Прочитали про Якова Шехтера. Можете подсказать как попасть именно в его клинику?

Добрый вечер
melanomaunit.ru все очень просто
Нужен ли вам именно Шехтер или хирург Хаим Гутман решат уже там, по месту

Добрый! Спасибо,что ответили. Операция уже была. Мы 14 июня делали ПЭТ в Питере,а 21 операцию по удалению лимфоузла. Обследование все равно заново делать?

Доброе утро!
На счет ПЭТ КТ не могу точно сказать, но скорее всего этого будет достаточно. Месяца ведь еще не прошло. Операция по удалению лимфоузла, или лимфоузлов?

Доброе утро! Да,одного,но самый плохой. Удалили всю группу лимфоузлов справа, из них самый большой-самый плохой. Под мышкой.

Теперь понятно, проведена полная лимфодиссекция.

************

Потом потом еще было (достаточно стандартно) про питание, альтернативные способы лечения, грибы какие-то… про то, что Опдиво (ниволумаб) не действует на меланому с мутацией BRAF (откуда что взялось я так и не понял и даже попросил источник мне прислать, но так ничего и не добился)

Короче, я каждый раз наблюдаю такую жуткую кашу у людей в головах, просто дух захватывает. А виной тому интернет и в первую очередь вот такие вот девчули и им подобные «врачи».

************

Ну и вот, в результате была озвучена история:

Наша история такова. С мая 2016 года,после рождения ребенка,у дочери вдруг вылезла крапивница . И начались хождения по аллергологам. Назначили гистаминные препараты и гормоны. Они помогали не надолго. В феврале этого года дочь должна была быть получить ксалар. И только тогда врач осмотрев ее, сказала,что родинку нужно удалить. Дочь ее удалила у нас в ******, в частной клинике. Врач, лет65, удалил. Как он сказал — я сделал все правильно. Позже, в онкоцентре, сказали что это категорически не надо было делать. Он, кстати, предупредил, что родинка не хорошая.

Доброе утро!
А что значит «категорически не надо было делать»?

Пришла биопсия- 4 стадия по Кларку. Мы в ужасе кинулись в ******. Там же пересмотрели и сказали, что третья. Сделали УЗИ, рентген. Все чисто. Назначили интерферон альфа. В конце апреля была на проверке в Сочи. Тоже хорошо. А когда приехали 9 июня, вылез лимфоузел в правой подмышке. На вопрос — почему раньше не увидели? Ведь большой уже. Заведующий пожал плечами — человеческий фактор, не под тем углом посмотрели. Нам не предложили кроме операции ничего. Мы рванули в Питер, на ПЭТ. Там ещё сказали про грудные лимфоузлы, которые только химией лечат.

Возможно, что на момент удаления мтс в л/у был на столько мал, что его просто не было возможности увидеть. А может и руки кривые…
Что значит «категорически не надо было делать»?

Сделали операцию 21 июня. Всем кто лежал в палате назначали, химию. Мы по своим каналам стали пробивать другое лечение. Заведующий сказал,что моноклональной терапии у них нет. То ли звонка действовали, но в общем назначили Опдиво. А сейчас дочь ждет консилиум в Сочи,чтобы там сказали когда она сможет получить лечение. Мы хотели получить хотя бы одну капельницу и вылетить в Израиль.

Нужно было удалять в условиях стационара.

Я поняла одно: у нас болеть нельзя.

хм, если честно, то я не совсем понял про стационар. Удаление происходило скальпелем? Если да, то какая разница где…

В этот раз нам рекомендовали другого врача УЗИ. Это был совсем другой осмотр. Если бы мы попали сразу к нему….
Хирург сказал, что , возможно,это помогло рассеяться клеткам.

В общем все равно ничего не понятно с этим удалением, если честно, но ладно.
Вы написали про грудные л/у. Т.е. на ПЭТ КТ помимо л/у в подмышке, которые удалили, засветились еще и в груди?

Да

На самом деле я пока что не совсем понимаю для чего вам в Израиль лететь
Полностью обоснованно это было тогда, когда первую операцию делали. Вот тогда и надо было на БСЛУ лететь.
А сейчас…. как вариант вообще можно по скайпу проконсультироваться

Что такое БСЛУ? Биопсия лимфоузла? Дочь больше не верит нашим врачам. И я пройдя все это с ней- тоже.

да. т.е. я уверен в том, что метастазы уже были на момент первой операции и их можно было найти и удалить в фазе «микрометастаз».

но сейчас об этом что говорить…
Ну ок. Дожидайтесь консилиума и потом в Израиль

Скажите, те люди,что просят помощи на вашей страничке , они не мошенники? Хотела отправить помощь девочке.

Нет. Любое мошенничество исключено полностью.

*************

Люди дорогие, не стесняйтесь, чем больше БУКВ вы напишите, тем будет лучше. Я не СМИ и меня не интересуют громкие заголовки и обрывочные фразы, на основании которых нужно додумывать и фантазировать. Я пытаюсь публиковать материалы, которые полностью раскрывают «тему» и в которых все четко и понятно расписано.

Ну и стандартно: если вы собираетесь в Израиль, то это надо делать ДО, а не ПОСЛЕ.

IV Ну и еще немного про лечение меланомы на фоне радостных заголовков

Если предыдущие истории происходят на периферии при чем в совершенно разных частях страны, то следующий материал про Московскую область.

начало июня 2018

Здравствуйте. Не знаю с чего начать… Не знаем, что делать. Куда обращаться. Хотя бы для того, чтобы просто понимать ситуацию. А нам не понятно ничего. И я решилась задать вам вопрос. Если не сложно, Прошу ответить. Родственник. Месяца назад ездил на плановое обследование. Все было чисто. Мрт, Кт. Анализы все как положено.

Наблюдается в больнице им. Бурназян. Москва. Год назад поставили диагноз меланома с поражением регионарного пахового лимфоузла . Удалили родинку и также все лимфоузлы. Близ лежащие. Оказались чистые. Кроме одного, который был поражен. После этого. Каждые три месяца обследование. Крайнее было в феврале. Все чисто.

Неделю назад опять прибыл в Москву. Обнаружен лимфоузел и слева и справа. Паховая область. С большой уверенностью говорят о злокачественном процессе. По результатам мрт. 20 числа будут проводить операцию. Вопрос. Может так быстро распространиться за три месяца процесс? И что не Так? Что мы делаем не правильно. Если не могут остановить распространение метастаз. В течение года на уколах интерферон.

Добрый вечер!
БСЛУ , как я понимаю, не делали, а просто выполнили частичную лимфодиссекцию
Вот результат.
Скорее всего мтс уже были, но в стадии «микро». Т.е их нельзя было стандартными методами обследований выявить.
1. Анализ на БРАФ и желательно NRAS, C KIT
2. Если БРАФ положителен, то комбинация Тафинлар+Мекинист, если нет, то сразу или Опдиво, или Ервой
Интерферон в мусорку
На счет операции я бы подумал еще сто раз…

***********

Тут я хочу пояснить свои высказывания.

Имеет ли смысл проводить БСЛУ в ситуации, когда есть увеличенный лимфоузел пораженный метастазом меланомы? А почему нет? Где гарантия, того, что сторожевые лимфоузлы расположены только в той области где и пораженный л/у? Ну выполнили вы лимфодиссекцию (судя по результатам  — не полную) и чего? Толку то!

Ладно бы после лимфодиссекции назначалась нормальная адъювантная терапия. Дык ведь нет. «Интерферон наше фсё».

И на счет операции повторной. Хирургия — это первый и лучший метод лечения меланомы, даже на фоне появления новых лекарств. Сие является фактом бесспорным, НО, всему есть предел. И одно дело удалять локальный метастаз, пусть даже большой, а другое, иметь дело с множественным поражением. Тут надо очень взвешенно подходить и к возможной операции и к выбору лекарственной терапии, а как вы увидите ниже, вот этой самой «взвешенности» как раз и не наблюдается.

*************

Спасибо вам большое! А что вы можете сказать о Кейтруде? Нашла сайт. Почитала. Очень очень дорого..

Добрый день!
Я когда писал имел ввиду или Опдиво, или Кейтруда. Извиняюсь. Кейтруда действует так же как и Опдиво. Это два практически аналогичных препарата , только разный производителей.

Все лекарства, которые я описал, положены бесплатно и имеются в перечне ЖНВЛП

Здравствуйте
А я смотрю цены. И уже думаю что продавать. Потому что цены нереальные.
Голова кругом . Информации море.

Я только сейчас посмотрел — вы из *одной из стран ближнего зарубежья*?

И то что они бесплатны я конечно не знала
Я да. Родственник нет. Он из г ***. Относится к Москве

О как интересно. Ну тогда вообще проблем никаких быть не должно (наивный карлик прим Дядя Вадик)

А как вы думаете? Есть смысл говорить с врачами? Имеем ли мы такое право ?
Я имею в виду поднять тему по поводу интерферона. Заменить препарат.

Конечно можете.
Интерферон никто ему продлевать не будет. Не продлевают препарат , на котором произошел рецидив
Другое дело, что если не сказать, то могут просто домой отправить после операции и все

конец июня

Вадим здравствуйте. И снова я. С очередным наверно глупым вопросом. Заранее извините( в общем. Интерферон мы приобретали за свой счет. Так как. Нам сказали по месту жительства, что данный препарат неизвестно когда будет, ожидайте. Но сами понимаете, ожидать мы не могли и весь год приобретали за свой счет. Теперь.если после операции нам назначают более дорогостоящие препараты. И мы не в силах их приобретать. Что делать ? Куда обращаться?
*** является московской областью . Где решать эти вопросы? По месту жительства, либо все таки в Москве?

Просто у нас все плохо. И я тороплюсь. Паника. У него опухоль на шве. И также мтс лимфоузел с противоположной стороны. Мне кажется мы его теряем.
И кстати. По месту жительства. Нам сказали и не ждите и не рассчитывайте. Это все бесполезно. Неужели?

Добрый вечер. Если по месту жительства «тормозят», то надо в Москву. Даже там, после назначения ждать придется, а дома, судя по всему, он вообще ничего не дождется.

начало июля 2018

Вадим здравствуйте. Ему прописали Зелбораф. Точнее вемурафениб, либо аналоги. Скажите пож. Вы скидывали ссылку на указ лекарств, которые положены бесплатно. А в этом перечне есть аналоги Зелбораф?

Доброе утро!

Вемурафениба (Зелборафа) нет в ЖНВЛП.

Есть «аналог» — Тафинлар (дабрафениб), который и должны были назначить. И , конечно, должны были назначить Мекинист (траметиниб).
А где конкретно (в какой больнице) сие происходило?

Спасибо большое, действуем опираясь на информацию, полученную от вас. а так для нас это дебри. Клиника им. Бурназян

И как быстро обещают получение

не обещают. написали название препарата, который необходимо приобретать
в аптеке
самим

О КАК!

по нашим подсчетам до конца 2018 года это около 15 тыс долл
назначили до конца 2018 года пока

ЭТО ВСЕ БЕСПЛАТНО! И никаких подсчетов

а что делать?
врач написала название и аналоги
и на этом все

Пишите письмо в Минздрав , указывая, что назначен препарат имеющийся в перечне ЖНВЛП (имея ввиду не Зелбораф, а Тафинлар).

Вы не должны ничего покупать!
Хотя, я чувствую, первоначально в любом случае придется
И ни в коем случае не Зелбораф, а именно Тафинлар
В монорежиме он лучше и побочек меньше
+ когда будете писать письмо в Минздрав, то укажите что требуется не Тафинлар в монорежиме, а комбинация Тафинлар + Мекинист

**********************************

В общем вот такие реалии происходят в лечении меланомы в 2018г.

В 2017г меланому обнаружили у 11,2 тысяч россиян и возникает вопрос: какой процент заболевших получает нормально-комплексную диагностику и дальнейшее лечение? История об этом умалчивает.

Не болейте!

З.Ы

Ну и шоб нам было не обидно — вот, свеженькая гистология полученная в «Институте рака» г.Киев

Гистология в Киеве

На вопрос: «А чё так мало?», был получен ответ: «А чё там смотреть-то, меланома — она и есть меланома».

Две страны — один народ.

НУ И ЧТОБ СОВСЕМ НЕ ОБИДНО БЫЛО

Гистология из Беларусской ССР:

Меланома. Гистология. Беларусь

Никаких тебе митотических индексов, фаз роста… и биопсий сторожевых лимфоузлов

26 комментариев

  1. привет!
    да страшно на самом деле это все читать, сдаётся что есть «в негласное» в Онкоцентрах для Министерства отчитаться о глобальном продвижении в лечении в целом с применением высоко технологичного оборудования и передовых препаратах, но когда ты один в кабинете с врачом все переворачивается с ног на голову, и нет никаких рекомендаций и ограничения по обследованию в год, и отсутствие препаратов и т.д., даже просто выдать на руки в качестве бегунка — «регламент Министерства от 2017 года» по лечению рака и его этапах нет специалистов! ну что скажешь 2018 год — Онкологии в стране..

  2. Вадим,ну нет смысла комментировать пост, разве что думаю ,что 11+ тыс. выявленных ,это далеко не всё. Какой это % получается от общего населения? А в России зона риска :- Кубань и выше +Крым+Северо-Кавказское побережье+юг Сибири(зоны для постоянно проживающих там)+любители «поджарится» на солнышке Турции,Египта,Израиля,Испано-Португалии,Кипра, и т.д. Да и собственно российские курорты … Про солярии я и не говорю. Про «петуха,который клюнул в ногу»,редкий случай и это к моему «спору» с Шехтером. Он лечил знакомого мне человека,начальный очаг был в месте сильного удара лапы с когтями(собака),конечно сказать была ли это точно «точка» или только рядом,не могу. Шрама не было,только гематома. Здоровенная. Я Шехтера спросил,могло ли повлиять.Ответ:»Штуёт»,так на иврите звучит «ерунда это».

  3. Вадим, приветствую! Какие там Тафинлар с Мекинистом… Сегодня у меня своеобразная годовщина — четыре года с момента постановки диагноза. Так вот, в той самой больнице, в которой мне грамотно (спасибо им за это!) выполнили первичное удаление, сейчас в отделениях отсутствуют элементарные препараты и шприцы. Опять пациенты и родственники покупают сами. Московская область, кстати

    1. Инна,вас поздравить нужно! 4 года….обычно прогноз делают на 3 года,а больше это к гаданию «на кофейной гуще» приближается.С другой стороны ,если «поймали» в нулевой стадии,то так и должно быть.

          1. Да, это тот случай, когда приятно, что в отношении тебя ошиблись.
            Что касается всех параметров, то Вадим правильно указал Бреслоу — 1,2 мм, по Кларку — 3, количество митозов — 4, без изъязвления, тип — поверхностная, в фазе вертикального роста. Было выявлено 4 сторожевых лимфоузла, все чистые. Во время операции всеми нами любимый и безмерно уважаемый Хаим Гутман заодно удалил голубой невус, именно так его квалифицировав (а вот в патлаборатории немного помучились, но в итоге также подтвердили мнение профессора).
            Вадим, я хорошо помню о том, что генеральной идеей сайта является необходимость полной и грамотной ранней диагностики, поэтому осознаю, что подробные рассказы таких, как я, важны и нужны тем, кто в начале пути. Обещаю очень скоро такой рассказ направить тебе. Ты хорошо знаешь мою историю, надеюсь, она окажется полезной для твоих читателей

      1. Алекс, спасибо большое за поздравления! Мне очень приятно получить их от Вас — главного супер-мега-комментатора этого сайта. Всегда внимательно читаю всё, что выходит из-под Вашего пера

        1. Инна ,большое спасибо! Только иногда коряво получается (это я про себя), раньше все переводы делал сам,а в последнее время стал Вадиму гугл переведённые посылать,а мне их сразу не отредактировать.

  4. Мужу поставили диагноз- меланома спины 3б стадия с метастазами в подмышечные лимфоузлы.Провели операцию,удалили лимфоузлы.Отправили домой.Вот и все лечение.

    1. Марина, на сегодняшний день ест два очень приличных протокола адъювантной терапии:
      1) Тафинлар+Мекинист, для имеющих мутацию БРАФ
      2) Опдиво
      Оба протокола зарегистрированы в РФ и вы имеете полное право требовать лечения по полису ОМС.

      1. «Марина, на сегодняшний день ест два очень приличных протокола адъювантной терапии:
        1) Тафинлар+Мекинист, для имеющих мутацию БРАФ
        2) Опдиво
        Оба протокола зарегистрированы в РФ и вы имеете полное право требовать лечения по полису ОМС.»

        Вадим , это не ошибка? В моем представлении в отечественных рекомендациях только один протокол адъювантной терапии — интерфероны. А указанные препараты зарегистрированы только для лечения неоперабельной метастатической формы.

        1. Виктор, я могу ошибаться с некими выводами специфическими (т.к. я не врач) и всегда сие признаю мгновенно, но когда дело касается вот таких официальных объявлений, то ошибки полностью исключены 🙂

          Вот фактура по Тафинлару и Мекинисту https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2018/08/15/ (первый абзац)
          Вот, по Опдиво https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2018/08/13/

          Рекомендации обновляются не так часто как хотелось бы, к сожалению.

          1. Вадим спасибо. Удивительно что сей важный факт прошел как то не заметно, без освещения в неспециализированных СМИ.

  5. Брату 29 лет, болела голова ,приступы депрессии , делаем МРТ новообразование 3x5x 6 ,первичное заключение нейрохирурга( 3 нейрохирурга включая Евреев) Кавернома ( сосудистая хрень) спокойно удаляем ,нейрохирург после операции Глиобластома удалили начисто с мозговой оболочкой ,, но ждём гистохимию НИИ Пирогова 3 недели смотрят ,дs скроее всего Меланома ( не исключён первичный очаг ) но скорее Мтс , дальше в Блохина на пересмотр ,,, 4 дня на пересмотре ,,, Глиобластома предположительно ,,,смотрим на маркёры интернэтовскими познаниями ,,,разночтения какие то ,,, летим в Бурденко ,они делают ещё 10 стёкол ,три раза созвониваются с Блохина , выясняет что Глиобластому в Блохина ставили по основному фактору некрозу ,а маркёры красились и Меланомные и Глийные ,но основной глийный GFAP и Рan , не красился ,,разговариваем с Зав.лабораторией ,,дs МТС беспигментный меланомы … После ИГХ Пирогова начали искать первичку ,,,была предоперационка легкие ,фгдс ,все что можно по УЗИ , обследуем более 70 родинок ,все обычные ,,по заключению ,местного колхозного онколога,Мрт головы чисто ,после операционые кисты ,это понятно
    Куда дальше двигаться не знаем ,вроде как в Обнинске хорошие проги по Меланоме , надо химичить ,лучить ? Или имунку ОПдиво сразу ? Или то и другое ? Понятно что надо определятся с мутацией ..
    Подскажите плиз

  6. привет!
    пока из текста я не увидел и диагноза на М, чтобы бежать в Обнинск!
    как минимум отправьте гистологию в МеланомаЮнит на сайте много адресов, они в Москве сидят они проверят и точно скажут что у Вас за история, сразу пусть сделают на мутации основные при подтверждении, ну это первые шаги!

  7. Елки-палки, ну ничего сказать нельзя. Такая мешанина…..ХОТЯ не исключено,что мтс меланомы попал в глиобластому,она медленно развивается,а меланома быстро. Но должен быть очаг в организме….меланома первичный очаг в гм ? мтс я понимаю,но первичный….Может это ОМ(МЕЛ. ГЛАЗА) ,как со зрением,надо проверить глазную впадину. Но было мрт сделано…Надо с проф. Шехтером говорить…но он без пересмотра гистологии не будет…

  8. Все есть на руках и парафин тоже .Клиника пациента отличная .Только Глиобластома растёт ещё быстрей чем меланома . А некроз для большой опухоли не редкость ,по нему нам Блохина и ответила на глиобластому . Бурденко все таки ЦНСэсники ,позанимались штук 15 покрасили , s -100 и Vimentin в основе у всех трёх лабораторий , GFAP — кислый белок и IDH1 и Панкретин , это глийныe показатели не реагируют ,а вот некроз опухоли стал в основу в Блохина на пересмотре . Дядя Вадик говорит можно первичку и не найти . Лучше всего сразу BRAF ,Kit NRA сдаться

  9. привет!
    еще раз читаем Ваш текст — на сегодня чисто все!, берем все материалы для исследования и на перепроверку куда «писали выше» спецы скажут диагноз и мутации, самим пока можно ПЭТ КТ я так понял не было еще (если на учете то это бесплатно в РФ -ОМС) , потом будет общая картина! главное ВЫДОХНУТЬ и с холодной головой поэтапно все делать ….

  10. Не буду спорить по повобу бластомы и не нужно,я не точно написал там,речь о начальной стадии,когда и мрт не покажет,слишком мало образование,но уже не единичная клетка. Всё равно это ниже уровня распознания. Макмимум могут указать некоторое усиление сигнала(поглощение радиактивного средства ….),но мтс или опухоль не видно. Кто имея «здоровую» голову,пойдёт мрт делать. Но тут возраст 29 лет,у молодёжи онкология развивается в целом быстрее. Я знаком был с человеком ,который в результате от глиобласт. умер,ему было 86 лет. У него были проблемы в течение 5 лет и всё на «старость списывали». Оставим это. Основное,определить тип заболевания, Владимир обсолютно прав,и ещё раз по по поводу стёкл. Столько раз писал про это. БЛОКИ и ещё раз БЛОКИ. У меня самого была история. Опухоль удалили и отправили на исследование в одном центре,лечение проходил в другом. При этом, дело в Израиле происходит,но всё равно пересмотр диагноза делали(это нормально). Я им стёкла привёз. Потом выловили микро мтс и такого материала не достаточно для гистохимии было. Пришлось поехать за блоками. Вопрос можно,размеры образования в мм?

  11. Опухоль 3x5x6 ,по размерам и вердикт нейрохирурга без ИГХ ,,, пересдали и стекла и Блоки ,в Юнион ещё раз ,потом на мутацию через них же .
    Одного не могу понять ,облучать надо ,если удалена ? Один онколог грит.., не ждите Лучевая + Темодал и при Глиобластоме и Меланоме подходит ,,, дальше разбираемся и при подтверждении Меланомы на имунку садитесь .

  12. Добрый день Евгений,если это бластома,то пользы больше будет,а меланома гадостная менее подвержена воздействию,но тут ещё и от оборудования зависит. Какая система будет применена….Это вам лучше не просто с онкологом,а чтобы и радиолог присутствовал при решении вопроса. Я не нашёл описания случая,когда бы первичная меланома была в гм и дает ли она мтс тут же в гм. Это не значит ,что быть такого не может.Но вариант редкий видимо. Простите,но чтобы не бегать зря по врачам,попросите онколога посмотреть глаза брата(если у врача есть специальный инструмент(а вдруг есть) — фонарик невролога),меня научили на неврологическом отделении пользоваться. Можно глазное «яблоко» рассмотреть и глазное «дно». При окулярной меланоме так можно увидеть изминение пигметации,если имеет место. Будут более тёмные участки роговицы глаза. Понимаю,что скорее всего в вашем случае,это всё не то…Или уже проверили,но уточнить стоит…Удачи! Да киста послеопер. ладно,главное чтобы отёк не развился. В этом плане темодал не лишнее и без олучения.

Leave a Reply

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *