КИ по BCD-100

Biocad, ANTI PD-1. Вторая фаза КИ по BCD-100

КИ по BCD-100. Немножко нужно обновить инфу об «уникальном лекарстве» для лечения меланомы, которое скоро должно появиться на рынке.

Дело в том, что за последние где-то 3 года уже было столько было копий сломано в среде пациентов, что прям жуть. Всем было очень интересно , когда же начнутся КИ и вообще, когда «оно» появится наконец-то.

Я первый раз упомянул это хозяйство в блоге в конце 2014г,  Лекарство от меланомы, Новости , потом к теме возвращался  в начале 2016 Импортозамещение по иммунотерапии , ну и закончилось все предновогодним эпическим обращением Главы Минздрава к народу.

А в результате то в самом первом посте были указаны вполне себе конкретные сроки появления лекарства — 2018-2019гг. И раньше ожидать чего-то не стоит.

И вот теперь самое интересное:

Дело в том, что клинические исследования препарата BCD-100 по факту ВОТ ТОЛЬКО НАЧАЛИСЬ 🙂 , о чем свидетельствует запись на клиникалтриалс

https://clinicaltrials.gov/NCT03050047

Обратите внимание на количество участников и ГЛАВНОЕ  — на «фазу».

Напомню, что

Фаза I – это испытание лекарства на здоровых (в т.ч. ) добровольцах (вот те самые 30 человек, которые фигурируют в вышеуказанном КИ). Это клинические фармакологические испытания, в которых устанавливается переносимость, безопасность, наличие терапевтического действия, некие характеристики препарата. (В КИ по BCD-100 здоровые люди не участвуют, о чем написано в условиях)

Фаза II —  исследуется эффективность и безопасность лекарства у пациентов с конкретным заболеванием.  Вот тут уже оценивается эффективность (краткосрочная) и ДОЗИРОВКА.

Фаза III —  препарат испытывается на больших группах пациентов разного возраста, пола и т.д и т.п. — т.е. вот это та фаза, которая нас интересует.

Если не размусоливать и коротко описать ситуацию, то получается, что у всех желающих (ну, условно у всех, конечно) еще будет возможность поучаствовать в КИ, т.к. основная масса пациентов принимает участие в III фазе, проведение которой еще только планируется.

Вот заходите и глядите периодически:

https://biocad.ru/

Biocad ANTI PD-1 Клинические исследования
КИ по BCD-100

Касательно сроков.

Учитывая то, что это на самом деле не новый препарат, а копия (дженерик), новая молекула (исправлено после каммента представителя Биокада) то думаю что до III фазы они достаточно быстро доберутся. (раз она новая то и происходить все будет долго, т.е. стандартно)

Более того, судя по вот этому исследованию https://clinicaltrials.gov/NCT01701232  (по местам проведения) в КИ еще и пациенты с украины смогут поучаствовать (ну если , конечно, «активисты», как сейчас там принято, не заблокируют исследования российского препарата. А то ведь всяко может быть… )

Все, собственно.

17.04.2017

Ну вот, видим II фазу

БИОКАД BCD-100
КИ по BCD-100

121 комментарий

  1. «Быстро»…,как сказать, надо не забывать ,что множество ки по разным лекарствам(и тем же женерикам) падали на фазах 2-3(про 1 ю нет и смысла говорить). Я уже писал в блоге и о сложностях при разработке и о критериях разных(понятно,что на американский или европейский рынок данное средство вряд ли попадёт,ну разве что через интернет -рынок. Критерий простой , сравнение BCD-100 с Опдиво или Кейтрудой. Ставится КИ без Плацебо, только на прямое воздействие+побочные,если БСД-100 ПРЕВЗАЙДЁТ ,тогда акции «Биокада» на бирже вырастут.). Короче пока есть место только для рассуждений. Как бы не получмлось,они молодцы,что взялись за это.

    1. Не,
      1. Естественно ни в Америке, ни в Европе оно продаваться не будет. Страны, в которых намечаются продажи, можно определить посмотрев КИ по второй ссылке. (да и нам, собственно, вообще до лампы сие, честно говоря.
      2. Сравнения BCD-100 и Кейтруды с Опдиво не будет. Импортные препараты между собой не сравнивались и я не думаю что наши будут этим заниматься. Уж больно тема «скользкая» 🙂
      3. «Падать» тут нечему (в конкретном данном случае с ANTI PD-1 и меланомой). Все у них нормально будет.

    1. Да меня камменты в группе начали смущать: нас слили, КИ не настоящие…. 🙂 , а на самом деле все оказывается гораздо проще и не так критично

      1. Нет смысла спорить,мы же не на сайте «Биокада» или его форуме….В плане продаж я как раз имел ввиду недопущение конкурента на рынок. А проще всего это сделать,»показав недостаточную эффективность препарата и т. п.» Это уже за рамками блога. По поводу «слили» — не понял, у меня нет.

  2. Привет, главное чтобы «НАШИ», не взяли под козырек и после проведения КИ не запустили данную продукцию к распространению в Минздраву, с тегом всем и от всего…

  3. «Всем и от всего» — наверное нет, но то что стадии 2-3 могут оказаться «скомканными» из за Минздрава, вполне возможно. Давайте подождём,а там станет понятно. Я бы с фирмы просто снял подоходный налог,при условии,что средства пойдут на её развитие. А то некий господин всё расказывает про улучшение «климата для инвестиций». Да с одной конкретной фирмы , бюджету худо не станет. Надо инсулиновые инфюзеры запускать.

  4. Похож на правду ваш вывод. Тоже удивлялся противоречивой информации о КИ. А вчера новость на маил.ру появилась даже, что препарат вылечивает больных в 4 стадии. Причем таких большинство. Так получается всё-таки речь об обезьянах, либо снова шум на ровном месте…

    1. Это даже не правда — это факт. А я про «белок теплового шока» то же вчера по радио слышал, только еще не разбирался что к чему

      1. Простите за дилетантский(и не совсем в тему) вопрос, а может ли быть такое, что лечебное учреждение (свердловский областной онкоцентр), которого не было в списке участвующих в 1 фазе КИ, появится в последующих фазах? Я так понимаю, что с продвижением исследований, кроме увеличения количества участников, увеличивается и «география» КИ…?

        1. Конечно увеличивается. Как пример, посмотрите второе КИ на которое я ссылку дал. Будет так же

        1. Инга добрый вечер, вы написали «участвовала»,т.е. сейчас не получаете никакого лечения? Только контроль? И если можите об этом говорить, мтс в гм были? Сколько времени длилось ки? ЧАСТИЧНАЯ ремиссия, можно ли теперь прооперировать?

          1. ки продлили. так что участвую и дальше. прогресс идет, но не так как в начале, а гораздо медленнее. оперироваться не надо есть предположение, что скоро все окончательно рассосется само. мтс в гм не было и нет. в целом я лечусь этим лекарством уже 1,5 года

  5. Вадим, добрый день! Про «белок теплового шума» я тоже слышал(вчера). Только в большом выпуске известий по ТВ. Это то ли 1 Российский,то ли канал «Россия»(только для зарубежья, а внутри он несколько отличается темами). Так про «белок»,основная проблема у них была получить его в чистом виде (как организм вырабатывает),но на Земле не получалось (нужен глубокий вакуум), получили в Космосе. Теперь передали технологию куда то в СПб или рядом,где будут пытаться этот белок произвести. Подозреваю, что речь идёт о «Биокаде», у кого ещё есть современное оборудование. Если наша победа над «загнивающим Западом » окажется реальностью, то будет интересно. Только вот как быть с более простым вопросом — что с «Инсулином»?

  6. Не радует только то, что еще до начала испытаний глава минздрава заявляет о том, что препарат по эффективности превосходит зарубежные аналоги. А это значит, что результат испытаний будет приведен к этому заявлению любой ценой. Очень сомневаюсь в объективности испытаний, но уж лучше бы я оказался не прав…

    1. Это она языком треплет. Как вообще можно до окончания КИ о таких вещах говорить? А результат сложно будет подогнать, ведь III стадия проводится не только в РФ, но и в Бразилии, Индии и т.д.

      1. Подскажите пожалуйста! Как мне поучаствовать в 3стадии испытаний BCD100?К кому обратиться?Я сам из Санкт-Петербурга писал в BIOCAD,но безрезультатно.Я сам болею меланомой.С уважением Александр!

        1. Писать не надо. Нужно зайти на сайт Биокад biocad.ru/ и обзвонить все офисы. Неделю назад «мы» звонили (ну, я науськал, а пациент с Урала звонил) — было сказано, что набор (очередной) начнется через полторы-две недели. С учетом того, что со времени звонка уже неделя прошла, можно предположить, что скоро все начнется.
          А вот про то, какая фаза испытаний идет (начинается) я сказать ничего не могу, ибо давно запутался уже.

          1. Михаил, у меня другие сведения (из первоисточника, так сказать). Весь набор на BCD-100 уже закрыт

  7. Добрый день. Моя жена участвовала в КИ BCD-100 с ноября 2016 по февраль 2017 года. Результат отрицательный, снята с клинических исследований. Динамика роста метастаз за время КИ только усилилась. На начало КИ было два очага в легких и один в печени, к февралю 2017г. только в головном мозге 14 очагов, а также по всему организму. Если интересно могу описать подробнее. Так что вот такие «фантастические результаты».

    1. Сергей, такая реакция свойственна всем препаратам для лечения онкологии, к сожалению. Помогают они далеко не всем.

      Касательно интереса — ДА, конечно интересно. Все подробности этого КИ интересны не только мне.

    2. Сергей, опишите конечно! Тоже пытаюсь пристроить жену на эти КИ по BCD-100 на следующую фазу. Но нашего свердловского онкоцентра не было в реестре учреждений. Может появится к следующей фазе КИ… Уже три раза химию меняли. Мтс растут. Плоскоклеточный НМРЛ… последняя надежна на КИ. Как вы на них попали, по направлению лечащего врача или как-то сами пробивались?

  8. Сергей, простите, очаги микро? Простите, возможно она получала плацебо,если в КИ есть сравнение с пустышкой(плацебо).

    1. Алекс, там нет никакого плацебо (и быть не может). В первой фазе всем участникам выдается препарат.

      1. Вадим,Вы правы,это первая фаза,не подумал,когда писал. Это чисто эмоционально,вчера была дата(2 года)… Я про МТС в области головного мозга прочёл и соображать перестал. Там процесс пошёл «лавинообразно»(очень знакомо). Возможно средство дополнительно ослабило имунную защиту,это тоже случается нередко. Тем более лекарство новое и негатив ещё не изучен. Да ,сейчас не помню,какой университет ,в лаборатории впервые получили отдельную клетку меланомы(смогли наблюдать её появление и рост). Используется особый вид рыбы.

  9. Добрый день. Это понятно, что лекарства помогают не всем и участие в КИ не гарантирует излечение. Поэтому только факты никаких мнений и комментариев. В КИ попали случайно, стечение обстоятельств. КИ начались в конце ноября 2016 г. препарат вводился дозировкой 1мг/кг веса. Всего было 6 вакцин с интервалом 2 недели. Никаких побочных эффектов не возникало, самочувствие отличное(насколько это возможно у больного человека). После второй вакцины начался резкий рост узлов (шишки на теле справа на шее и на спине) они стали визуально заметны. Врач сказал что нужно продолжить вакцины и дождаться контрольного КТ в феврале. До начала КИ в ноябре КТ показала:
    -очаг левого легкого8х8 мм
    -2очага в верхушке правого легкого 10мм и 3мм
    -очаги в печени 25х18 мм и 16х13мм
    После контрольного КТ в феврале 2017г :
    — появление 14 очагов в головном мозге от 0,005 до 1,63 куб. см.
    — появление мелких очагов в легких до 4мм
    — появление очагов в плевре справа до 10мм
    — очаг в левом легком уменьшилс с 8 до 4мм
    — появление очага в подкожной клетчатке спины 14мм
    — появление новых очагов в печени (размеры не указаны)
    — появление очага в правом надпочечнике 56х38 мм и в паранефральной клетчатке слева 16х12 мм
    — появление неорганного очага в мезогастрии слева 8мм
    — увеличились абдоминальные ЛУ аортокавальный 13 мм и ворота печени 20х14мм
    — появление очагов литической деструкции в левой лобковой кости и левой лопатке
    Итог: Учитывая прогрессирование основного заболевания, лечение препаратом BCD-100 в КИ BCD-100-1 завершено .
    На сегодня пройден курс радиохирургии (гамма-нож), удалены очаги из головного мозга. Начат прием браф-ингибитора Тафинлар (дабрафениб). Хотим дождаться начала официальных продаж Кейтруды, звонил в представительство разработчика, сказали начнут продавать во второй половине апреля 2017г, денег хватит на 3-4 месяца терапии, а там посмотрим.
    Что же касается BCD, тем кто хочет попасть в КИ, как поется в песне, думайте сами, решайте сами…….
    Извините за орфографию и пунктуацию.

    1. Спасибо Вам большое, Сергей, за эту информацию! Дай Бог здоровья супруге, а Вам сил и терпения преодолеть все испытания!

    2. Вот основная неясность ? а чего лечили-то название диагноза больной Какое? что б другим не повадно было .Это надо знать обязательно Это не секрет?

  10. привет!
    Сергей думаем о Вас и скорейшего выздоровления Вашей супруге!
    немного хотел по Сути Препаратов :
    препарат BCD-100 на основе моноклонального тела попадает в организм больного меланомой, активный компонент препарата стимулирует работу иммунной системы больного таким образом, что организм сам уничтожает клетки опухоли взаимодействуя с белком PD-1;
    Ервой (ипилимумаб) сам по себе не воздействует на злокачественные клетки, а лишь восстанавливает нормальный иммунный ответ, к лечению препаратом Ервой следует прибегать в тех случаях, когда процесс еще не достиг высокой активности;

    1. Владимир, Ервой был единственным средством,которое назначалось при BRAF(V\E 600) NEGATIVE, до выхода Кейтруды и Опдиво на рынок. Это было единственное средство ,которое работало,пусть отклик 50\50,но всё же лучше чем «химия» dacarbazine. На тот период при3-4 стадиях у браф отрицательных это был единственный протокол. Я сознательно не касаюсь других мутаций. Про это есть в других постах. Другое дело сегодня, когда есть возможность гибкого протокола и выбора средств воздействия.

      Всем здоровья!!

      1. Алекс, он (Владимир) в курсе. У него знаний и, к сожалению, опыта поболее чем у меня…
        По этому вам друг дружку поправлять не стоит, поверьте.

        1. Я не поправляю , просто не дописал строчку,про предпочтительное использование протокола Ервой+Опдиво, просто «не достиг высокой активности» на вторую стадию вроде бы указывает, а при ней моноклонные обычно не назначают. Не в кой мере не собираюсь спорить,да и блог- не форум. Да,у меня вопрос возник, если требуется СТ областей живота,грудной клетки,шеи и таза (по сути дела почти всего тела),то в России сколько это может стоить,кто конкретно делал недавно.?И ещё если есть диск с СТ ,сделанном в Израиле, возьмут ли его для сравнения при расшифровке данных? Обычно всё наоборот. Тут ситуация нестандартная. Похоже человеку нельзя лететь будет до лета,а у него время конт.. проверки подходит. Он мне перешлёт тогда, а я зайду к онкологу,который его вёл.(НЕ меланома). Всех ЖЕНЩИН ,С ПРАЗДНИКОМ!!

  11. привет!
    newhospital.ru
    но это Екатеринбург:
    КТ мягких тканей шеи с в/в контрастированием 4 900
    КТ органов грудной клетки с в/в контрастированием 4 900
    КТ брюшной полости и забрюшинного пространства с усилением 4 900
    наверное нужна будет только Регистрация РФ на платных услугах в частных клиниках ценник в 1.5 раза дороже, в Центрах только по направлению!

  12. Владимир,добрый день и спасибо! Я конечно мог и сам в сети посмотреть,но не всегда при изменении стоимости сразу корректируют сайт. Сталкивался уже(не опязательно томография,в любой сфере и любой стране может случиться). Просто надо помочь старому приятелю(там возникли осложнения на сердце ,и лететь не может).

  13. Не совсем комент. Из разряда «молния или срочно» в медобласти. FDA разрешило избирательное(начальное) применение лекарственного препарата «Kisgali(Ribociclib) — CDK 4\6 inhibitor», производство концерна Новартис(Novartis) в качестве средства первого выбора(frontline treatment) для лечения женщин, у которых наступила менопауза(postmenopausal) и стадающих от РАКА ГРУДИ при наличии HR(Hormone-Reсeptor positive, HER2 — negative) в стадии прогрессирующего заболевания и на поздней стадии. Разрешение получено на основании результатов MONALEESA-2 trial(КИ). «Имя не мной придумано». Результаты показали ,что в случае сочетания препаратов Kisqali & Letrozole риск летального исхода уменьшился у 44% пациентов по сравнению со случаем применения Letrozole только. Исчезновение(рассасывание) новообразований наблюдалось у 30% пациентов по сравнению с Letrozole только. 66% пациентов показали PFS(progression-free survival) выживаемость без признаков прогрессирования заболевания. Средний ожидаемый уровень по безопасности применения (отсутствие или слабые побоч. явл.), время отклика на лекарств. средство также были выше предполагаемых. Сообщение распространено МЦ им. Андеррсона , Техас,США. ОТ 13.03.2017.

  14. цитата: «Учитывая то, что это на самом деле не новый препарат, а копия (дженерик), то думаю что до III фазы они достаточно быстро доберутся»

    Вы заблуждаетесь, BCD-100 это оригинальная молекула

    1. Виктор, я не заблуждаюсь. Просто не совсем точно выразил свою мысль.
      Речь идет о том, что Биокад создал препарат , который уже представлен на рынке (аж в двух экземплярах). Да, вы привнесли некие изменения (ну, по крайней мере так заявляется), то все равно — это «те же яйца только в профиль».

      Сие нисколько не умаляет заслуг компании и результатов ждут огромное количество людей. Потому как, с учетом курса на импортозамещение, зарубежных препаратов подавляющее большинство один хрен не дождется, а ваш bcd-100 , дай Бог, в массы пойдет.

      Ну а касательно уникальности… вот когда наши (ваши) ученые представят следующий препарат, который будет работать там, где спасовали и ANTI PD-1 и CTLA-4 , тогда и можно будет об этом говорить.

      У меня вопрос:
      Вы можете хотя бы кратко сообщить когда начнется вторая стадия и сколько народу будут в ней участвовать? Люди уж очень интересуются. А то «бегунок» у вас на первой стадии завис…

      1. относительно «уникальности». BCD-100 — это препарат next-in-class, то есть новая оригинальная молекула, принадлежащая к уже открытому классу препаратов. свойства внутри класса могут очень отличаться, например пропранолол и небиволол — оба бета-адрено-блокаторы, но по тер. эффекту мягко говоря, различные. говорить о сравнимости свойств с уже зарегистрированными ниволумабом и пембролизумабом до окончания КИ, мягко говоря, преждевременно.
        но, поверьте, в пайплайне нашей компании есть и кандидаты first-in-class.

        ответ на вопрос: уже начат набор пациентов в КИ в показаниях «меланома» (MIRACULUM) и «НМРЛ» (DOMINUS), планируются к набору 126 и 218 пациентов соответственно.
        список центров можно посмотреть на grls.rosminzdrav.ru
        в скором времени откроется сайт поддержки КИ — я дам на него ссылку

        1. Виктор, я правильно понял,это вторая стадия КИ? Да ,а как дела с Enoxsaparin Sodium , если вы в курсе.

  15. дополнение: 1 фаза КИ BCD-100 проводилась на пациентах, что прямо указано в ссылке, которую вы привели.

  16. С учётом того,что оба препарата(Кейтруда и Ниво) имеют защиту патента ,т.е. ещё не прошло время,после которого разработчики обязаны «открыть» формулу препарата и ФДА в Штатах молчит пока, BCD-100 обязан иметь оригинальную формулу. В ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕ «Биокад» могут обвинить в промышленном шпионаже и «воровстве» технологии,что естественно наказуемо и ФИРМА может попасть под санкции (никакой ПОЛИТИКИ). Другое дело, бывали случаи,когда когда просто меняли в оригинальной (той же) формуле пространственный поворот(изометрия слева направо или наоборот) и вот вам оригинальное средство и новый патент ,а не женерик. Всем здоровья!

  17. Привет, ребята только время покажет какой тут случай тот или не тот, людям главное что бы лечило на 100%…!!! Распнуть у нас всегда успеют, J-100 все думали что тоже наше ВСЕ, на поверку оказалось что деньги решают все вопросы в 21-22 веке, поэтому ждем и смотрим у кого есть время!

      1. Почему-то на клиникал-триалс до сих пор изменений нет… там 1 фаза указана. Где можно найти информацию по участию в КИ??? В биокад звонить смысла нет, там один ответ: «Вас должен направить ваш лечащий врач…» Но пока триалс не обновится, получается ничего и не узнаешь…

        1. Вадим, ну они в общем-то правы. Производитель не принимает в КИ пациентов. Этим врачи занимаются. А фирма лишь контролирует протокол и следит за его исполнением (ну это я по опыту уже говорю).

          А инфу должны (но как показывает практика — не обязаны:) )дать в тех больницах, которые на клиникалтриалс указаны.

          1. Спасибо! Постараемся у онколога своего повыпытывать, благо они в нашем центре относятся к пациентам по-человечески и отвечают на все вопросы.

  18. Интересно,будет после 3ей фазы КИ собственно по БСД-100, КИ для его пригодности для работы в связке Эрвой +БСД-100? Вообще ,если всё пройдёт удачно, средство можно на другие онкозаразы(прости господи),распространить.

    1. Не будет, ну мне так думается. У BMS Опдиво имеется. Нафига им эти заморочки?

  19. Вадим,это я только потому спросил,что Эрвой в России давно зарегистрирован,но женерика нет. Так что ,с учётом трудностей в получении через квоту, сокращается возможность онколога в выборе протокола(я же рассматриваю БСД-100, как разрешённый препарат в данном тексте).

  20. Добрый день знающие люди! Есть ли информация у кого-нибудь о возможности участия в КИ по обсуждаемым препаратам пациентки с онкозаболеванием яичников? На сайте Альфа Медикал препарат Опдиво позиционируется как препарат для лечения в том числе и этого заболевания. Хотелось бы совершить попытку попасть в КИ, если это возможно.

    1. Мария,вы можете сами разобраться в английском тексте? Просто я по меланоме не успеваю переводить,а остальное просто …Укажите,тогда я вам скину новости по Ovarian cancer.

  21. Мария, это точно онко,а не киста? При искусственном стимулировании функции яичников(так называемая гиперстимуляция — есть такой метод, часто возникает киста и даже разрывы яичников. Не было ничего подобного? Скорее всего вам нужно не Опдиво ,а Lynparza(olaparib) ,но тогда надо смотреть КИ в США. В России нет Олапариба. Если у Вас ещё и мутация имеется,но нельзя так ,не приводя данных,даже онколог вам не скажет ничего определённого. А Альфа Медикл — коммерческая организация в первую очередь.

    1. Alex, спасибо за советы! Болеет мама, 3 года назад пролечились в Израиле через Альфу. Все было хорошо, длительная ремиссия. Сейчас зафиксировали рецидив, к сожалению. Вот мы и начали срочно лопатить вновь всю информацию по данному заболеванию. К сожалению поехать сейчас в Израиль финансовой возможности нет ((( Вот и подумалось про КИ.

  22. Мутации подтвержденной нет, сдавали в Израиле анализы. Но т.к. это 5й случай среди близких родственниц, проф. Шнайдер сказал что 99% наследственное заболевание, просто не может быть это просто совпадением.

  23. Мария, извините,подумал,что вы о себе…Люди пишут на сайт ,спрашивают,а информации нужной часто не дают. Я не о вас ,а вообще. Тут не паспортный стол и личные данные никто не запрашивает. Просто случай не профильный, для этого сайта-блога. Предполагаю, что была операция и химиотерапия или химия одна. После неё часто бывают рекурентная(возвратная) онкология. Очаг новообразования там же, Или это МТС единичный? Вы посмотрите ,по ссылке,что вам Вадим указал. Я проверил,что у америкосов нового по этому профилю. У них идут КИ 3я фаза по двум препаратам,один я указал выше, второй,в прочем сейчас это не важно. Я постараюсь найти информацию по наследственной овариан онкологии.

    1. Спасибо за ссылки, я в принципе разобралась в них. Не везде мамин случай подходит, чаще требуется подтвержденная мутация генов, а у нее неподтвержденная, хотя сдавали в Израиле на все существующие, что-то в районе 1,5-2 тыс $ стоил этот анализ. Сейчас есть еще надежда что х/т поможет достичь новой ремиссии. Заказали препараты из Израиля. В любом случае, буду благодарна если выложите любую информацию по данному заболеванию! Исследования, ссылки,и.т.п. Спасибо!

      1. Мария,добрый вечер! Я посмотрю,что смогу найти… Просто мне комп никак не перевести с 8-й на 10-ю винду. Яндекс ,какой то мутный он. Мне на израильский комп всё время идёт новая инфа ,а тут я её не получаю. Займёт время. Простите,вы не написали, рецидив примерно в том же месте,где первый раз было или это метастазирование , такое сможет и через 5-7 лет и через 15 вылезти. Да,я ещё подумал,что,если в Израиле не нашли мутацию, может могут переслать в США ,только надо КИ или исследование по теме найти.Тем более случай 5-6 человек в одной семье,а мутации нет? Если осталась связь с проф. Шнайдером,может он подскажет.

      2. Мария,добрый день, просматривал блог и обнаружил,что у Вадима,есть 2 поста ,по теме рака яичников. Правда лечение проводилось в Израиле. Вы раньше указали, что сейчас поехать нет возможности. Но всё равно посмотрите ,что у Вадима есть про это. Полистайте назад, это «Лечение рака яичников в Израиле. Клиника Ассута. Отзыв» — называется.

      3. Мария ,я сейчас послал комент по теме, но ещё не вижу его,поэтому пишу сюда. В том посте от 01. 2014,тоже проф. Шнайдер упоминается и подробно описана процедура лечения. В России этот протокол тогда не применяли, может что изменилось? Я не в курсе. Для меня применения обработки паром, для самого «открытие». И есть еще один пост,более свежий по времени. Возможно ,что вы уже сами нашли и прочитали, тогда прощу прощения. В блоге очень много материала,наверное только Вадим знает про все темы.

  24. Мария,я просмотрел очень сжато новости,есть международный КИ ,но там нет ОПДИВО. Есть КИ по применению Мекениста,а также широко применяется гормональная
    +химия терапия. Тамоксифен в частности. Или Летрозол. Из биологических — Авастин . На какие мутации было проверено в Израиле ,BRAF, NRAS\KRAS, HRAS, BRCA или на все эти. По возвратной конкретно нет новостей. Если это карцинома,то один протокол,если что то другое,то другой.

  25. По факту у BCD100 оказался и не такой уж большой путь до 3 фазы. Уже 4 месяца прохожу лечение в рамках КИ по BCD100. «Полет» нормальный… Хороший препарат, не тяжелый для организма.

      1. Приношу извинение читателям. Конечно ,выше,читать: «второй фазы КИ»,а не «2 й стадии».

    1. У мамы меланома 3 степень с метастазами в лимфоузлы. Начали лечением в январе 2018. После первой процедуры пока сложно -болевые синдромы сильные , хотя до этого не было таких сильных болей . Ждём 2ой процедуры . Надеемся что поможет

  26. Лариса,простите за вопрос,а удаление поражённых узлов произвели? Поскольку БСЛУ не выполняется… Держитесь!

  27. Лариса,неоперабельная 3я,мама должна была бы получить бесплатно Опдиво…Вадим ,я ошибаюсь или нет?

  28. Для участия в КИ в РОНЦ надо направление от районного онколога на наблюдение в РОНЦ, но его должны выдать на спец. бланке, и как нам сказали выдают не охотно и не всем.

  29. Вот этого я не понимаю…часто не набрать необходимое количество людей из-за противопоказаний,а тут не дают бланк(вернее неохотно). И здесь коррупция ? Районный онколог «не в теме»,он не будет «изучать» каждого ,что у него с организмом происходит. К нему вечно очередь…Подходит человек или нет для конкретного КИ решает ответственный за это КИ. В России видимо Минздрав распределяет по медцентрам? Или через РОНЦ они идут. В США и Израиле ,поскольку сами МЦ проводят большой объём исследований,они и являются инициаторами проведения КИ . То,что это спонсируется разработчиком,а чаще производителем, это понятно. Как же человек с РОНЦ связаться может ,если нет бланка….

    1. Нет, Алекс, никакой «коррупции» нет и быть не может. И никакой Минздраф никого и никуда не распределяет.

      Коррупция и всепоглощающее свинство это когда пациент прилетает в больницу Шиба на КИ , которые, как вы правильно заметили, спонсируются производителем, а с него дерут:

      ЦИТАТА:
      «Каждый приезд мне обходится порядком $1250 — $1300. Сюда входит, анализ крови, прием врача и дневной стационар. При чем основная цена (примерно $1000) это так называемый дневной стационар. Т.е. это просто кресло, которое я занимаю пока меня капают, примерно около 1,5 часов. Я уже им говорила, что могу и в коридоре на стульчике посидеть, лишь бы подешевле. Смеются, говорят, что я не первая, кто задает такие вопросы, но сделать ничего не могут, такие расценки у клиники.»

      Вот это коррупция в самом поганом виде. Я, кстати, вообще теперь никому не рекомендую КИ в Израиле, ибо в этой Шибе руководство конченые ублюдки и все уже на столько охренели что слов нет.

      А в РФ проблемы от того, что:

      a) Мест мало и врачи стараются , в первую очередь, пристроить в КИ тех пациентов , которых сами лечат.
      б) Очень слабая осведомленность о КИ «на местах».

      вот и все.

  30. Вадим привет! Это не коррупция…ЭТО ЖАДНОСТЬ!! Тут просто отсутствует контроль за ценами со стороны местного Минздрава. По сути ,это же частное дело в приделах госучереждения. Не думаю,что в МеланомаЮнит было бы дешевле. Что конечно не извиняет сам МЦ Шиба. А вообще лучше к америкосам в КИ ,они бывает проживание и перелёт оплачивают(хотя бы частично).

    1. Алекс, дело не в ценах. Во-первых, в МЮ прокапка дешевле, но речь идет не об этом.
      Каждое учреждение имеет право устанавливать стоимость лечения для туристов по своему усмотрению (тут вообще никаких вопросов нет), НО в данном случае речь идет не о лечении — речь идет о клинических исследованиях, которые полностью оплачиваются производителем препаратов!

      И вот это как раз и есть коррупция — т.е. обогащение с использованием своего служебного положения (человек не может по другому в КИ попасть и вынужден платить совершенно необоснованные поборы больнице).

      Приеду и мы еще подискутируем на эту тему

      1. Если с этой точки зрения ,то полностью согласен. Пациенту не всё ли равно, если в этом случае ОН ПЛАТИТ ЗАВЫШЕННУЮ СУММУ( речь о КИ),а кто берёт :руководство больницы , руководство купат-холим или Минздрава или сам «прохфессор», не имеет значения. Это ,как продажа лекпрепаратов за полную стоимость в некоторых странах ,когда FDA уже разрешил применение средства. Я конечно не про Африку.

  31. Учавствую уже во втором КИ, ничего не платил. КИ прохожу в Питере, живу в Красноярске. Первое КИ оплачивали билеты на перелет Красноярск-Питер и обратно, я платил только за проживание и еду. Во втором за перелет плачу сам, остальное все бесплатно. Может где то и тянут с больных деньги, но за 1,5 года участия в КИ и общаясь со множеством народа, на всевозможных форумах ни разу не слышал, что бы за КИ с кого то деньги тянули. И попасть проблем нет, лишь бы по диагнозу подходил.

  32. Михаил,успеха! Вот пожалуйста, Красноярск — большой город , а летит человек в Питер…Дело даже не в стоимости билетов+ проживание. Дело в том,что КИ проводят в Питере и Москве. Городов-милионников наверное с десяток сегодня в России. А охват территориально в плане КИ ? Допустим у Биокада нет тех возможностей, как у американцев ,субсидировать дополнительные расходы пациента, но в чём проблема,отправить препарат на юг страны или за Урал? В том же Ульяновске или Омске нет капельниц или онкоотделений в больницах(всего то нужен дневной стационар с небольшим персоналом.)? Это бред какой то…

    1. Ну Вы здесь только отчасти правы.

      КИ не проводятся в отдаленных регионах по двум причинам: При КИ все анализы, особенно когда идет «активный» мониторинг, анализы сразу же передаются в центр исследований и результаты получают и обрабатывают там. Ну а страна у нас большая и анализам элементарно не хватает «срока годности» для того, что бы поступить из региона в центр.

      И вторая причина,- это отсутствие необходимых специалистов. Если даже в Москве, Питере руководители исследовательских групп постоянно находятся «на связи», как между собой, так и с другими коллегами. Вы обратите внимание сколько за год проходит всевозможных онкологических «тусовок»,- конгрессов, форумов и т.п. на них представители крупных федеральных учреждений и специалисты частных клиник. Представителей из регионов крайне мало. И не потому, что они не хотят, а просто им никто участие в этих мероприятиях не оплатит, а за свой счет может поехать только единицы, истинные фанатики своего дела и те, кому позволяют финансовые условия в семье. Поэтому так у нас в отдаленных регионах и идет,- молодые врачи приходят, пытаются стремиться к чему то, но потом понимают, что их стремление к повышению квалификации никем не поддерживается, либо уходят в частный сектор, либо смиряются и просто тупо выполняют протоколы.

      Но! В последнее время ситуация, может и не так активно, как хотелось бы, но меняется. По тому же Биокадовскому BCD100 КИ идут и в Красноярске и в Омске и в Уфе и еще в каких то городах, а не только в Питере и Москве. По другим КИ так же подключаются регионы, особенно Уфа, Омск, Томск, Новосибирск и т.д. Хотя уровень специалистов конечно слабоват.

      Да и откровенно, что касается КИ по новейшим иммунным препаратам опыт и в Москве и в Питере приходит «прикладной», т.е. учатся на своих ошибках, которых просто куча сейчас. Чем больше проходит времени выявляются все новые и новые особенности этих препаратов. Хорошо, что существуют эти онкологические мероприятия, где врачи собираются и делятся опытом. Все уезжают изрядно пополнив свой багаж знаний, чего, увы лишены врачи регионов.

      Для того, что бы это понять, совсем не нужно быть специалистом, достаточно только посмотреть на ютубе ролики с осеннего конгресса онкологов в Москве. И я не думаю, что такая ситуация только в нашей стране. А вот ситуация с частными клиниками у нас действительно просто ужасная. Их как будто не замечают. Вы где нибудь на федеральных каналах видели, что бы проводили передачи по достижениям в частной медицине?

      Или например кто у нас в стране знает, что МИБС на свои деньги выстроил и запустил Центр ядерной медицины ? Ну на официальное открытие должен приехать Путин, поэтому у этого центра есть хоть какой то шанс для того, что бы о нем узнала страна. А ведь он предназначен в первую очередь для лечения детей… Стоимость проекта более 7,5 миллиардов рублей, а мы про него что нибудь знаем?!

      Про Крымский мост,- да, за каждую сваю отчитываются, а вот за такие дела… Украину «разобрали» просто под микроскопом на всех федеральных каналах, а вот про новые технологии в частной медицине, про врачей наивысшей квалификации в частных клиниках, про бесплатные программы лечения в частных клиниках и т. д. и т. п. нам просто не рассказывают. Я думаю, что правительство просто стесняется. ведь все основные и доступные новейшие технологии в основном в частной медицине. А их даже не допускают до лечения людей в порядке программы оказания высокотехнологичной медицинской помощи… Зато Голикова бодро докладывает в конце года, что более 2,5 миллиардов средств, выделенных на оказание этой самой помощи оказались в 2017 году не востребованы! Как будто с другой планеты! Как будто не в курсе, что у нас пока квоту получишь, уже раза 3 похоронят…

      Много дерьма конечно у нас, много… Но мы лучше про Украину поговорим, — правда? …

      1. Я знаю про МИБС . Туда планируют израильтян отправлять лечиться. Только не помню где писал, то ли тут где-то в статьях, то ли у нас в группе.
        Учиться хотят далеко не все, кстати, хотя вы совершенно правы — очень плохо оплачивают врачам поездки на повышение квалификации.

        Я вот сюда приглашал троих врачей https://www.vladlive.com/vse/israel/lechenie-v-israele/onkoforum-v-izraile-fotootchet-video/. Все оплачивалось. Никто не заинтересовался.

  33. Кстати кому интересны отзывы по BCD100 (теперь он получил «официальное» название,- ПРОЛГОЛИМАП !) , — воспринимается организмом препарат хорошо, легко. Имел опыт с Опдиво и с Дурвалумабом,- они конечно тоже легкие, но все же некоторые побочки присутствовали, BCD100 не ощущается никак. Пока во всяком случае. И анализы крови — хоть в космос лети. Я за более чем 1,5 года без перерыва на всевозможных системных терапиях, в первый раз увидел у себя лейкоциты 5,5! Конечно еще не понятно, как покажет себя в продолжительном лечении, но пока без нареканий. Кстати у Опдиво и других иммунных препаратов со временем тоже уже повылезло всякой мерзости. И с легкими и с печенью и сердцем… Вот интересный ролик youtube.com/watch?v=Slx3ji9GJ9Q

  34. Вылезет однозначно. Все препараты имеют побочное воздействие.

    Я уже писал что, только блокирование поступления кислорода в ткани злокачественного образования (неопластики) , только в клетки опухоли и мтс (если есть) может привести к гибели самой неопластики и её клеток, циркулирующих в кровотоке или лимфе. Не задевая при этом, всё остальное в организме.

    Это верно для онкологии в целом. Такой технологии нет. Кроме того , даже если бы была, что с продуктами распада неопластики в таком случае? Хорошо , если это маленькое образование и не в центре поджелудочной (к примеру), а если поздние стадии, то некроз приведёт к «отравлению» организма, лейкоциты просто не справятся (как пример). Так что побочка будет, без статистики ничего не скажешь.
    А это требует времени. Михаил, вы соотношение нейтрофилов к лейкоцитам сравните.

    Ну ,скажем, МИБС не на свои построил (без спонсоров тут хана). Я им давно предлагал взять опыт той же Шибы и создать центр по лечению меланомы. У меня никакого интереса при этом не было. Просто,когда стал читать этот блог, увидел,сколько людей должны за бугор только при меланоме лететь… В МИБС сказали: «сами с усами» . Теперь в Москве филиал МЮ израильского….

    Какие израильтяне поедут лечиться в МИБС, это не серьёзно. Вадим , вы писали про это в собственном блоге, и тогда оставил коммент на тему МИБСа. А Михаил,простите,показатели работы печени при анализе крови смотрят? Попросите (особенно, если вы старше 45-48 лет) пусть хотя бы раз в 3 месяца делают расширенный анализ. Я посмотрю , как кириллицей это пишется и пошлю комментом. И если скажут ,а на фига,будьте настойчивее. И ещё момент, при ПЭТ-КТ бывает «надувают», т.е. делают от шеи до колен. НАДО от головы(лицо, головной мозг) и до стопы (голень) ЭТО ВАЖНО. Тем более, вы в КИ и не должны платить. Проверяйте, задавайте вопросы….

    1. Я уже писал выше, что по оплате я не только не плачу ничего, а мне на протяжении года проплачивали мои перелеты к месту лечения и обратно (Красноярск-Питер и обратно) . Анализы по биохимии делают перед каждым вливанием и выдают на руки. КТ делается вместе с головным мозгом и тазом. Не знаю, как здесь можно отправить изображения, а то бы скинул сканы, что бы не подумали, что я обманываю. По меланоме прекрасные результаты дает тот же ПРОЛГОЛИМАБ. Со мной лечится мужчина, с 4 ст. меланомы . Уже 1,5 года почти и прекрасно себя чувствует. Вот ссылка на доклад по нему, докладывает как раз мой врач: youtu.be/IQ22GDn3WmE. Так что не все так плохо у нас. И для Россиянина лечение, по сравнению с лечением в Израиле просто небо и земля. Сколько процентов от населения России могут позволить себе такое лечение? Смех да и только …

      1. Михаил, вы вы правы в том, что не все так плохо. Т.е. по сравнению с 2012г, когда я вообще стал онкологией интересоваться, произошло, конечно, много положительных изменений, более того, если брать страны бывшего Союза + восточную Европу, то можно смело утверждать, что реальный потенуиал в лечении онкологии есть только у РФ. Это объективно.

        Но если я начну «тупо» выкладывать даже коротенькие переписки с людьми, которые лечатся сейчас, то станет понятно, что ой как много еще «недоработок».
        И тут, кстати, можно задать встречный вопрос: какому количеству людей удалось попасть в КИ Биокада? Ну, по сравнению с общим количеством больных.

        1. «Удалось» попасть на КИ — это не много не корректный вопрос, по крайней мере на сегодняшний день. Наборы идут по многим городам России и не смотря на то, что никаких преград нет, до сих пор группы не укомплектованы практически повсеместно. Здесь, как я считаю виноваты наши СМИ, которые не дают информации людям о такой возможности. Второе,- слабая компетенция региональных врачей в этом вопросе. О лечении современными моноклональными препаратами большинство из них имеют очень смутное представление и, как следствие не предлагают своим пациентам такой вариант лечения. Общаясь с теми, кто участвует в КИ я специально поднимаю вопрос о том, как они попали в КИ. Подавляющее большинство пришли по информации «сбоку»,- т.е. от источников далеко стоящих от медицины. И те, кого рекомендовали крупные онкологические центры, типа того же НИИ Петрова или РОНЦ. Никто не сказал, что ему рассказал о такой возможности его лечащий врач по месту жительства…. Вот как то так.

          1. Михаил, под словом «удалось» я понимал следующее:
            а) Именно про сегодняшний день, т.к. еще несколько лет назад таких КИ было очень мало и в основном народ за границу летал.
            б) Далеко не всем, даже при наличии мест, удается в КИ попасть. КИ, в том числе и «БИОКАДовское» имеют определенные ограничения — как пример: в эти КИ было принято всего 20 человек (ну, +/-) после химиотерапии. А остальным отказали. + у кого-то есть сопутствующие заболевания, у кого-то еще что-то…. Т.Е Вам реально «удалось».
            с) Набор закончен уже. И это не мои фантазии, или мнения пациентов. Дело в том, что всю инфу про КИ Биокада я получаю из «официального источника». Т.е , естественно, могут быть единичные места и они могут освобождаться , по понятным причинам, но глобально набор закончен.

        2. Добрый внчер. Попала в КИ случайно. Даже не знаю что такое существует, сегодня прохожу первый курс введения припараьа в НИИ .тм. Блохина. Меланома без определения первичной опухоли. МТС мягких тканей.

  35. Да, еще информация для тех кому интересна наша медицина и в частности испытания нашего пролголимаба: вчера вернулся из Питера, повстречался с многими, кто проходит КИ по нему. Как раз было у всех КТ. Так вот у всех больных и с меланомой и с раком легких у кого экспрессия PD-L1 хотя бы 7-10% результаты прекрасные. А у двух ребят, у них PDL-статус за 40, у них уменьшение опухолей более, чем на 30%. Причем у одного легкие, у другого меланома.

      1. Это важный момент,поскольку препараты иммуннотер. не всегда ровные результаты показывают при наличии экспрессии того или другого рода. Это не только меланомы касается. anti-PD1 и anti-PD-L1 одного поля ягоды ,но не совсем. Так что ,если Проглолимаб даст одинаково хорошие результаты в обоих вариантах,это здорово. Но надо подождать ,пусть закончится КИ И ПОТОМ ВСЁ РАВНО НУЖЕН ПЕРИОД 2-3 ГОДА СВОБОДНОГО ПРИМЕНЕНИЯ(ВЫХОД НА РЫНОК). Тогда будет яснее.

      2. Вадим, здравствуйте!
        Уж не знаю откуда у Вас поступают сведения о КИ по BCD100. Наборы идут. В настоящее время открыты наборы в Блохина, в Петрова, в 1-ом меде (Павлова), в BioEk , Питер. (Я, кстати там прохожу), а так же в Омске, Уфе, Красноярске. Впрочем сведения по большинству этих КИ есть на: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03050047?term=BCD100&cntry=RU&rank=2. Так что у желающих попасть на эти исследования препятствие может быть только по не соответствию критериям набора. Но здесь уж, увы… Хотя отбор не такой уж суровый, многие имеют кучу всяких осложнений. Препарат переносится очень легко, я бы даже сказал, что просто не заметно. Я вот совсем ничего не ощущаю.

        1. Михаил, на сарае тоже много чего написано, а там дрова лежат.
          Раз вы не знаете откуда у меня такие сведения, то зачем вступать в спор?

          С сайтом , на который вы постоянно ссылаетесь, я знаком (очень плотно, кстати) с 2012г и за 6 лет много раз сталкивался с ситуациями, когда информация не соответствовала действительности на момент обращения.

          Пример свежий: clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT03068455?term=ca209-915&rank=1&show_locs=Y#locn Это КИ по адъювантной терапии. Если вы посмотрите места проведения в России, то обнаружите там РОНЦ Блохина. Прием идет…. прям вовсю!
          Но за последние несколько месяцев из наверное 10 человек, которые туда обращались, в КИ попал только 1 (как раз где-то в октябре-ноябре, точнее не помню). Остальным было сказано что всё, набора нет.
          А ссылочка висит.

          По этому спор вообще бессмысленный какой-то.

          1. Вадим, я и не спорю. Я говорю где ТОЧНО набор идет. В Красноярске, в Уфе, в Питере в Петрова, в Павлова, в БиоЭке. Это не с чьих то слов, это где лечусь я и где лечатся мои знакомые. Если не верите, то могу даже сбросить телефончики руководителей КИ в Питере и Красноярске, можете проверить информацию.

            1. Хорошо. Пусть будет так 🙂
              Тогда делаем проще:
              bcd100.biocad.ru/ В Красноярске, в Уфе, в Питере в Петрова, в Павлова, в БиоЭке — точно есть набор и если вам отказали из-за отсутствия мест (это важно), то я подскажу к кому обратиться (дам е-мэйл) и вас точно возьмут (если вы подходите по дизайну КИ).

          2. Кстати, по поводу клиникалтриалс и реальности (немножко пальцы веером загну 🙂 )
            В данный момент компания Janssen проводит КИ по моноклональному антителу JNJ-63723283 для лечения меланомы. Фазы 1-2. В России.
            Дык вот, физически оно есть, а на clinicaltrials ни сном , ни духом.

          3. Просто к теме. Сегодня заходил на сайт клиники, где лечусь сам и вспомнил про наши тут споры. Открыл КИ, — набор идет. novomedika.ru/klinicheskie-issledovaniya/

            1. Михаил, набор ЗАКРЫТ. В ближайшее время на сайте исправят все. Вы можете, конечно , позвонить в БиоЭк 8 (931) 338-71-86 , но проще поверить мне на слово.

          4. Да мне в Био-эк не нужно звонить,- я сам там лечусь. И руководитель КИ мой лечащий врач. Могу дать прямой телефон, что бы Вы убедились в том, что КИ идут и набор открыт

            1. А вы позвоните, сделайте одолжение. Телефон я вам специально написал.
              Или пишите тел руководителя. Завтра я с ним свяжусь

          5. Я Вам сбрасывал ссылку на сайт клиники, там есть телефон, пожалуйста позвоните. клиника Новомедика и Био-эк это просто разные юридические наименования, клиника та же. Вы указывайте номер телефона вообще не понятно чей. Вот ссылка на сайт Био-Эк, и там есть тоже телефон и он совсем не тот, что указывайте Вы.
            тел. руководителя КИ ********* (это убрано, дабы не доставали врача дурными вопросами).

            1. Михаил,
              1. Контакты БиоЭк были указаны тут vk.com/topic-62849030_32655201?offset=40
              2. И в Новомедику я звонил
              3. Руководителю КИ, по телефону вами указанному, я позвонил и получил ответ: НАБОР ЗАКРЫТ. Передайте, пожалуйста Михаилу, который вам мозг уже неделю выносит, что НАБОР ЗАКРЫТ 🙂

              Всё. Закончим на этом.

  36. Я пас,тема слишком специфическая,это по сути КИ первого современного онко лекарства,созданного в России. Даже если будет считаться типа ,как женерик(у уже было обсуждение этой темы). У америкосов есть другое название для средств такого рода,(но надо на сайте смотреть,простите за лень) поскольку это не совсем женерик. Нет смысла спорить на тему организационных вопросов.

  37. Ладно вам,мужики….О чём весь спор….лучше съеште большой кусок мяса(только не жирного). Америкосы ,вот диету для меланомщиков «сочинили» ,а теперь я у них же читаю «лучше быть толстым ,чем тощим ,если «хочешь » от меланомы лечиться.

  38. День добрый. Что слышно про КИ пролголимаб? Как обстоят дела на сегодняшний день. Жаль что набор закрыт. Когда ждать окончания КИ?

  39. А вы что,-нибудь слышали про стэнфорд и Рональда Леви? По моему они тоже открывают КИ. Как узнать условия набора. И реально ли из России попасть в США на КИ? может у кого то есть опыт?

    1. Даже не представляю себе о чем вы.
      А касательно КИ… Это будет очень дорого. Примеры были уже.

    2. Насколько я знаю американцев, не будут они запускать КИ препарата,который ещё вторую стадию КИ по месту создания не закончил(разве что господина Леви «купили»). Во всяком случае ПОД ЭГИДОЙ FDA сейчас этого не будет. Препарат ,не получивший одобрение FDA ,практически не имеет шанса выхода на серьёзные международные рынки. Но какое в принципе дело россиянам до этого ,если препарат работает и проблем с его назначением будет меньше,чем с Опдиво или Кейтрудой. В обозримом будушем. Смотрел в сети,кроме нескольких сообщений(источники из рунета) нет ничего по препарату. В основном сообщения об открытии BIOCAD сайта для поддержки КИ(?).

  40. Что ещё странно,не в МЦ из ведущих (типа Майо клиника,Андерсон или Розвелл или подобные им ),а в университете. Понятно ,что речь о медфаке Стенфорда,который сотрудничает с какой то больницей скорее всего. Что касается Леви,то для врачей весьма распространённая фамилия. Кому интересно ,наберите его в нете(и.,ф. и место работы(?) у Екатерины в комменте выше).

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *